(7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯
| 中文名称 | (7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯;叔丁基(7-溴庚基)氨基甲酸酯;1-(BOC-氨基)-7-溴庚烷 |
| 英文名称 | (7-Bromoheptyl)carbamic acid tert-butyl ester |
| 英文同义词 | (7-Bromoheptyl)carbamic acid tert-butyl ester;2-Methyl-2-propanyl (7-bromoheptyl)carbamate;Carbamic acid, N-(7-bromoheptyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-Butyl (7-bromoheptyl)carbamate;N-Boc-7-bromoheptan-1-amine;1-(Boc-amino)-7-bromoheptane;tert-butyl N-(7-bromoheptyl)carbamate |
| CAS号 | 142356-34-1 |
| 分子式 | C12H24BrNO2 |
| 分子量 | 294.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 142356-34-1.mol |
| 结构式 |  |
(7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 355℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.166 |
| 闪点 | 169℃ |
| 酸度系数(pKa) | 12.93±0.46(Predicted) |
(7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯是一种有机中间体，可由7-[(叔丁氧基羰基)氨基]庚酸还原得到7-[(叔丁氧基羰基)氨基]庚醇，然后溴代制备得到。
在氮气环境下将7-[(叔丁氧基羰基)氨基]庚酸(25g)的THF溶液 (1500ml)冷却至0℃。将硼烷-二甲基硫醚复合物(29ml)加入该溶液中。在0℃下将混合物搅拌2h。在5至10℃下在1h内将1N的氢氧化钠水 溶液(326ml)加入混合物中。在室温下将混合物搅拌1h。然后在真空中 除去THF，用Et2O萃取剩余的水溶液。用盐水洗涤合并到一起的有机层。将有机层通过硫酸镁干燥，并在真空中蒸发以得到粗制的无色油 (24.1g)。在氮气环境下将此粗制油溶解于THF(500ml)中。在室温下将 三苯基膦(34.7g)及四溴化碳(43.9g)加入该溶液，并在室温下将混合物搅 拌13h。过滤该反应混合物，并在真空中蒸发滤液。用硅胶色谱法纯化 残留物(洗脱液为AcOEt/己烷＝1/10至1/4)，得到(7-溴代庚基)氨基甲酸叔丁酯(22.6g)。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | XW0214235634104 | (7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯 | 142356-34-1 | 5G | 1978元 |
| 2024/11/08 | XW0214235634103 | (7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯 | 142356-34-1 | 1G | 565元 |