4-异丙基吡啶
中文名称 | 4-异丙基吡啶 |
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中文同义词 | 4-异丙基吡啶 |
英文名称 | 4-Isopropylpyridine |
英文同义词 | 4-(1-methylethyl)-pyridin;4-(1-Methylethyl)pyridine;4-(1-methylethyl)-pyridine;Pyridine, 4-(1-methylethyl)-;4-ISOPROPYLPYRIDINE;Isopropylpyridine,98%;gamma-Isopropylpyridine;4-ISOPROPYLPYRIDINE (GAMMA-) 98+% |
CAS号 | 696-30-0 |
分子式 | C8H11N |
分子量 | 121.18 |
EINECS号 | 211-794-5 |
相关类别 | 合成 |
Mol文件 | 696-30-0.mol |
结构式 |
4-异丙基吡啶 性质
熔点 | -54.9°C |
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沸点 | 178 °C |
密度 | 0,93 g/cm3 |
折射率 | 1.4940 to 1.4970 |
闪点 | 66°C |
储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
酸度系数(pKa) | pK1:6.02(+1) (25°C) |
形态 | 透明液体 |
颜色 | 无色至几乎无色 |
LogP | 2.330 (est) |
CAS 数据库 | 696-30-0(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | 4-(i-C3H7)-C5H4N(696-30-0) |
EPA化学物质信息 | 4-Isopropylpyridine (696-30-0) |
4-异丙基吡啶用作合成双(烷基吡啶)的试剂,双(烷基吡啶)具有抗真菌和细胞毒性。4-异丙基吡啶的制备如下:
1)在0℃下,向搅拌的5.1g(14.3mmol)Ph3PhCH3Br在25mLTHF中的混合物中,在20分钟内滴加11.0mLn-BuLi(1.6M己烷溶液)。1小时后,将1.5g(12.8mmol)的1-(吡啶-4-基)乙酮加入20mL的THF中。将混合物在0℃下搅拌1小时,然后在室温下搅拌50分钟。将混合物通过布氏漏斗过滤。加入饱和NH4Cl和H2O,分离各层。将有机层用盐水洗涤,用Na2SO4干燥,过滤并浓缩。通过快速硅胶色谱法(54%EtOAc/己烷)纯化,得到异丙烯基吡啶,为浅黄色液体。
2)在室温下,在H2气球下搅拌4-(丙-1-烯-2-基)吡啶和342mg20%Pd(OH)2在15mLEtOAc和10mLMeOH中的混合物。24小时后,加入305mg20%Pd(OH)2,6小时后,将混合物通过硅藻土过滤,过滤并浓缩。将粗产物溶于15mLMeOH中,并加入512mg20%Pd(OH)2。将混合物在H2气球下在室温下搅拌11.5小时,通过硅藻土过滤,并浓缩,得到4-异丙基吡啶。
1)在0℃下,向搅拌的5.1g(14.3mmol)Ph3PhCH3Br在25mLTHF中的混合物中,在20分钟内滴加11.0mLn-BuLi(1.6M己烷溶液)。1小时后,将1.5g(12.8mmol)的1-(吡啶-4-基)乙酮加入20mL的THF中。将混合物在0℃下搅拌1小时,然后在室温下搅拌50分钟。将混合物通过布氏漏斗过滤。加入饱和NH4Cl和H2O,分离各层。将有机层用盐水洗涤,用Na2SO4干燥,过滤并浓缩。通过快速硅胶色谱法(54%EtOAc/己烷)纯化,得到异丙烯基吡啶,为浅黄色液体。
2)在室温下,在H2气球下搅拌4-(丙-1-烯-2-基)吡啶和342mg20%Pd(OH)2在15mLEtOAc和10mLMeOH中的混合物。24小时后,加入305mg20%Pd(OH)2,6小时后,将混合物通过硅藻土过滤,过滤并浓缩。将粗产物溶于15mLMeOH中,并加入512mg20%Pd(OH)2。将混合物在H2气球下在室温下搅拌11.5小时,通过硅藻土过滤,并浓缩,得到4-异丙基吡啶。
安全信息
危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
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安全说明 | 26-36/37/39 |
海关编码 | 2933.39.9200 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | XW69630001 | 4-异丙基吡啶 4-Isopropylpyridine | 1g | 0元 | |
2024/04/30 | I0174 | 4-异丙基吡啶 4-Isopropylpyridine | 696-30-0 | 5G | 1285元 |