苊
中文名称 | 苊 |
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中文同义词 | 萘己环;萘嵌戊烷;苊;萘嵌戊烷,萘己环;萘并乙烷;萘乙环;威杀磷;苊 (区域精制法精制,熔段数:30) |
英文名称 | Acenaphthene |
英文同义词 | Acenaphthcn;Acenaphthylene, 1,2-dihydro-;ethylenenaphthalene;NSC 7657;ACENAPHTHENE FOR SYNTHESIS 100 G;ACENAPHTHENE;NAPHTHYLENEETHYLENE;PERI-ETHYLENENAPHTHALENE |
CAS号 | 83-32-9 |
分子式 | C12H10 |
分子量 | 154.21 |
EINECS号 | 201-469-6 |
相关类别 | 多环芳烃;多环芳烃类;医药原料;微生物;多环芳烃(PAHs);芳香族化合物;其它有机试剂;分析标准品;通用试剂;芳烃;化工;有机化工原料;化工材料;化工原料;染料中间体;Aromatic Compounds;Aromatic Hydrocarbons (substituted) & Derivatives;Highly Purified Reagents;Other Categories;Zone Refined Products;A;AA to ALAnalytical Standards;A-BAlphabetic;Alpha Sort;Chemical Class;AromaticsChemical Class;Hydrocarbons;NeatsAnalytical Standards;PAHs;Aromatics;Mutagenesis Research Chemicals;Arenes;Organic Building Blocks;农业和环境标准品;中药对照品;Naphthalenes;Volatiles/ Semivolatiles;Building Blocks;Chemical Synthesis;PAH |
Mol文件 | 83-32-9.mol |
结构式 |
苊 性质
熔点 | 90-94 °C(lit.) |
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沸点 | 279 °C(lit.) |
密度 | 1.06 |
蒸气密度 | 5.32 (vs air) |
蒸气压 | 10 mm Hg ( 131 °C) |
折射率 | 1.6048 |
闪点 | 135 °C |
储存条件 | Store below +30°C. |
溶解度 | 在氯仿的溶解度为50 mg/mL,透明 |
形态 | 结晶 |
颜色 | 棕米色 |
水溶解性 | 0.000347 g/100 mL |
Merck | 14,28 |
BRN | 386081 |
Henry's Law Constant | 3.47, 6.21, 10.8, 18.3, and 28.2 at 4.1, 11.0, 18.0, 25.0, and 31.0 °C, respectively (Bamford et al., 1998) |
介电常数 | 3.0 |
稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
LogP | 4.04 at 30℃ and pH5-8 |
CAS 数据库 | 83-32-9(CAS DataBase Reference) |
(IARC)致癌物分类 | 3 (Vol. 92) 2010 |
NIST化学物质信息 | Acenaphthene(83-32-9) |
EPA化学物质信息 | Acenaphthene (83-32-9) |
苊(又称萘己环)是一种缩合环式芳香烃,一般为无色结晶。不溶于水,可溶于酒精。是萘的重要衍生产品。苊一般从煤焦油中提取,氧化后将形成1,8-萘二甲酸酐和萘醌。
1.急性毒性 LD50:600mg/kg(大鼠腹腔)。
2.致突变性 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌属0.5nmol/皿(48h)。
细胞遗传学分析:仓鼠肺10mmol/L(6h)。
化学性质
白色或略带黄色斜方针状结晶。 不溶于水,微溶乙醇,能溶于热醚、热苯、甲苯、冰醋酸、氯仿和石油醚。用途
是生产1,8-萘二甲酸酐的原料,可经脱氢后制苊烯树脂,可用于制染料、植物生长激素、杀虫杀菌剂等用途
有机合成原料,经硝化可制硝基苊;进一步氧化可制1,8-萘二甲酸酐和苊醌,可用于合成染料、聚酯树脂、聚酯纤维;还可用于制荧光颜料,药品,杀虫剂等。苊脱氢得苊烯,可制苊烯树脂。用途
用于生产1.8-萘二甲酸酐制染料;可经脱氢后制取苊稀树脂;可制植物生长激素、杀虫剂、杀菌剂等用途
生产 1.8- 萘二甲酸酐的原料,用于制染料,可经脱氢后制苊稀树脂,可制植物生长激素杀虫杀菌剂等。
苊与苦味酸生成橙色针状结晶(熔点162℃)。可发生伯奇还原(Birch reduction),得2a,3-苊(2a,3-acenaphthene)。用Pd/C脱氢氧化得苊烯(acenaphthylene)。用高锰酸钾氧化得1,8-萘二甲酸酐。亲电取代反应主要发生在5-位,如溴化、硝化、烷基化。在四氯化碳中与N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)作用得1-溴取代物。存在于煤焦油中。实验室用1,8-二溴甲基萘与苯基锂作用制备。用于有机合成。本品有刺激性。生产方法
在高温焦油中,约含苊1.2%-1.8%。以煤焦油蒸馏分出的洗油,用精馏方法再分成各个窄馏分,从270-280℃馏分制取工业苊。类别
较易燃固体毒性分级
中毒急性毒性
腹腔- 大鼠 LD50: 600 毫克/ 公斤可燃性危险特性
遇明火、高温、氧化剂易燃; 受热产生刺激气体储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放灭火剂
水、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂职业标准
STEL 10毫克/ 立方米安全信息
危险品标志 | Xi,N,T,F,Xn |
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危险类别码 | 36/37/38-50/53-39/23/24/25-23/24/25-11-52/53-67-65-38-51/53-20 |
安全说明 | 26-36/37/39-60-61-37/39-45-36/37-16-7-62-36-33-25-9 |
危险品运输编号 | UN 3077 9/PG 3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | AB1000000 |
自燃温度 | >450 °C |
TSCA | Yes |
危险等级 | 9 |
包装类别 | III |
海关编码 | 29029080 |
毒害物质数据 | 83-32-9(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 orally in Rabbit: > 16000 mg/kg |
提供商 | 语言 |
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