利尿酸
中文名称 | 利尿酸 |
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中文同义词 | 利尿酸;依他尼酸;(2,3-二氯-4-[2-亚甲基丁酰]苯氧基)乙酸;2-(2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基)乙酸;2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰)苯氧乙酸;利尿酸 USP标准品;依他尼酸ETACRYNIC ACID;依他尼酸 EP标准品 |
英文名称 | Ethacrynic acid |
英文同义词 | crinuryl;edecril;edecrina;endecril;etacrinicacid;etakrinicacid;hidromedin;hydromedin |
CAS号 | 58-54-8 |
分子式 | C13H12Cl2O4 |
分子量 | 303.14 |
EINECS号 | 200-384-1 |
相关类别 | 合成;有机中间体;利尿药物;EDECRIN;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
Mol文件 | 58-54-8.mol |
结构式 | ![]() |
利尿酸 性质
熔点 | 125 °C |
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沸点 | 480.0±45.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.3562 (estimate) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 在DMSO中的溶解度为20mg/mL,澄清 |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | 3.50(at 25℃) |
颜色 | 白色至米色 |
水溶解性 | Soluble in ethanol, chloroform, ether, ammonia, carbonates, and methanol. Insoluble in water. |
Merck | 3717 |
CAS 数据库 | 58-54-8(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Ethacrynic acid (58-54-8) |
利尿酸为高效利尿药。本品利尿作用与呋塞米相似,也是作用于髓袢升支髓质部,抑制Na+、Cl-的重吸收。其作用特点、疗效速度和持续时间均与呋塞米一致。临床用于充血性心力衰竭、急性肺水肿、肾性水肿、肝硬化腹水、肝癌腹水、血吸虫病腹水、脑水肿及其他水肿。
成人口服:1次25mg,1日1~3次,如效果不佳可逐渐加量,一般1日剂量不宜超过100mg,3~5日为1疗程。
治疗急性肺水肿:将本品25~50mg溶于20~40ml生理盐水注射液中,在10~20分钟缓慢静脉注射或点滴,根据病情可增加剂量,但每次剂量不宜超过100mg。
治疗急性肾衰。早期,以本品25~40mg溶于40~50ml生理盐水中缓慢静脉注射,1次剂量不宜超过100mg,必要时可于2~4小时后再注射1次,第2次注射时宜更换注射部位。
利尿酸可出现口干、乏力、肌肉痉挛、感觉异常、食欲减退、恶心、视力模糊、头痛等。本品亦能引起高尿酸血症、高血糖、体位性低血压、胃肠道不适、暂时或永久性耳聋等。极少数患者出现肝细胞损伤、过敏性紫癜、粒细胞缺乏、皮疹、发热等。孕妇禁用。哺乳妇女、糖尿病、有痛风史者、严重肝功能损害、有红斑狼疮史者慎用。无尿患者和婴儿禁用。
主要分布于细胞外液,分布容积平均为体重的11.4%,血浆蛋白结合率为91%~97%,几乎均与白蛋白结合,本药能通过胎盘屏障,并可泌入乳汁中。静脉用药后作用开始时间为5分钟,达峰时间为0.33~1小时。作用持续时间为2小时,T1/2β存在较大的个体差异,正常人为30~60分钟,无尿患者延长至75~155分钟,肝肾功能同时严重受损者延长至11~20小时。新生儿由于肝肾廓清能力较差,延长至4~8小时。88%以原形经肾脏排泄,12%经肝脏代谢由胆汁排泄。肾功能受损者经肝脏代谢增多。本药不被透析清除。
安全信息
危险品标志 | Xn |
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危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
安全说明 | 26-36 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | AG6600000 |
海关编码 | 2918992090 |
毒害物质数据 | 58-54-8(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 in mice (mg/kg): 176 i.v.; 627 orally (Peck) |