SARM S4
| 中文名称 | SARM S4 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺(SARM S4);(2R)-3-(4-氰基苯氧基)-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺;N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺;S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺;N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺;S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺(S4);化合物ANDARINE;三氟甲基-苯基 |
| 英文名称 | Andarine |
| 英文同义词 | S-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide;N-[4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2S)-3-[4-(acetylamino)phenoxy]-2-hydroxy-2-methylpropanamide;(2R)-3-(4-Cyanophenoxy)-N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide;3-(4-acetaMidophenoxy)-2-hydroxy-2-Methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoroMethyl)phenyl]propanaMide;Andarine (GTX-007);Andarine,GTK-007;Andarine,GTX-007/GTX007;Andarine |
| CAS号 | 401900-40-1 |
| 分子式 | C19H18F3N3O6 |
| 分子量 | 441.36 |
| EINECS号 | 803-892-7 |
| 相关类别 | 信号转导通路激酶抑制剂;医药中间体;原料药【仅供科研】;保健品添加剂;小分子抑制剂;Inhibitors;小分子抑制剂，天然产物;日用化学品-化妆品原料;医药原料;出口原料;化工原料;库存;原料药及中间体;原料;原料药;APIs;Amines;Aromatics;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;SARMS |
| Mol文件 | 401900-40-1.mol |
| 结构式 |  |
SARM S4 性质
| 熔点 | 70-74℃ |
|---|---|
| 沸点 | 698.7±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.47 |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.13±0.29(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄色 |
| 水溶解性 | 1.2 mg/mL in water |
| BRN | 9666695 |
| InChIKey | YVXVTLGIDOACBJ-SFHVURJKSA-N |
| SMILES | C(NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1)(=O)[C@](O)(C)COC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 |
Andarine是一种选择性的非甾体类androgen receptor (AR)（雄激素受体）激动剂，Ki为4 nM，对合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3.在体外, Andarine与雄激素受体高亲和力结合，Ki为4 nM。而且, 10 nM Andarine刺激雄激素受体调节的转录，达93%。在体内, Andarine具有有效的合成代谢活性，且刺激前列腺，精囊，和提肛肌的生长，ED50分别为0.43 mg/day, 0.55 mg/day,和0.14 mg/day，这种作用具有剂量依赖性。此外, Andarine 作用于FSH，对阉割引起的一些生理变化不会造成影响,且每天按0.5 mg剂量或更高剂量处理，部分抑制LH 产量。 Andarine按 0.1, 1, 3, 和 10 mg/kg剂量静脉注射给药犬，机体总清除力 (CL)从 7.4 mL/min/kg降到 3.1 mL/min/kg, 稳态分布体积 (Vss) 为1.39 L/kg，半衰期为229分钟。此外, Andarine按10 mg/kg, 1 mg/kg 和 0.1 mg/kg剂量处理，口服生物有效性分别为38%, 62% 和 91%。Andarine具有组织选择性药理活性，且按0.5 mg/day浓度处理完好大鼠，显著降低前列腺重量，使其降到79.4%。Andarine是非类固醇雄激素受体（AR）选择性兴奋剂。Andarine (GTx-007, S-4)是一种选择性的非甾体类androgen receptor (AR)（雄激素受体）激动剂，Ki为4 nM，对合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3.
| Target | Value |
| Androgen Receptor | 4 nM(Ki) |
在体外, Andarine与雄激素受体高亲和力结合，K i 为4 nM。而且, 10 nM Andarine刺激雄激素受体调节的转录，达93%。
在体内, Andarine具有有效的合成代谢活性，且刺激前列腺，精囊，和提肛肌的生长，ED50分别为0.43 mg/day, 0.55 mg/day,和0.14 mg/day，这种作用具有剂量依赖性。此外, Andarine 作用于FSH，对阉割引起的一些生理变化不会造成影响,且每天按0.5 mg剂量或更高剂量处理，部分抑制LH 产量。 Andarine按 0.1, 1, 3, 和 10 mg/kg剂量静脉注射给药犬，机体总清除力 (CL)从 7.4 mL/min/kg降到 3.1 mL/min/kg, 稳态分布体积 (Vss) 为1.39 L/kg，半衰期为229分钟。此外, Andarine按10 mg/kg, 1 mg/kg 和 0.1 mg/kg剂量处理，口服生物有效性分别为38%, 62% 和 91%。Andarine具有组织选择性药理活性，且按0.5 mg/day浓度处理完好大鼠，显著降低前列腺重量，使其降到79.4%。| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | HY-12023 | SARM S4 GTx-007 | 401900-40-1 | 5mg | 350元 |
| 2024/11/08 | HY-12023 | SARM S4 GTx-007 | 401900-40-1 | 10mM * 1mLin DMSO | 385元 |