6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮
生物活性体外研究生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 MSDS 6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称 | 6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 |
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中文同义词 | 6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮;SRC激酶家族抑制剂(PD173955);化合物PD-173955;PD173955游离 |
英文名称 | PD173955 |
英文同义词 | PD-173955;6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one PD-173955;6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one;6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-(3-methylsulfanylanilino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one;6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-((3-(methylthio)phenyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-on;CHEBI:49791;PD173955; CHEBI:49791; 260415-63-2; PD-173955;CS-1508 |
CAS号 | 260415-63-2 |
分子式 | C21H16Cl2N4OS |
分子量 | 443.35 |
EINECS号 | |
相关类别 | 小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;细胞生物学试剂;标准品;Inhibitors |
Mol文件 | 260415-63-2.mol |
结构式 | ![]() |
6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 性质
密度 | 1.49 |
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储存条件 | Store at -20° C |
溶解度 | ≥22.15 mg/mL,溶于 DMSO,温和加热 |
形态 | 白色粉末 |
颜色 | 白色至黄色 |
PD173955 是一种强效的Bcr-Abl抑制剂,IC50为1-2 nM,同时也可抑制Src活性,IC50为22 nM。PD173955有效抑制Bcr-Abl依赖性细胞生长,在Bcr-Abl 阳性细胞系中IC50为2-35 nM,比Bcr-Abl阴性细胞系敏感100到200倍。PD173955也会抑制试剂盒配体依赖性M07e细胞增殖,IC50为40 nM,通过抑制试剂盒配体依赖性c-kit自身磷酸化。此外,PD173955,作为Src抑制剂,在各类型细胞早期有丝分裂期间有效抑制有丝分裂进程,并诱导不同程度的细胞凋亡。PD173955 是一种强效的Bcr-Abl抑制剂,IC50为1-2 nM,同时也可抑制Src活性,IC50为22 nM。
Target | Value |
Bcr-Abl
() | 1 nM-2 nM |
Src
() | 22 nM |
PD173955有效抑制Bcr-Abl依赖性细胞生长,在Bcr-Abl 阳性细胞系中IC50为2-35 nM,比Bcr-Abl阴性细胞系敏感100到200倍。PD173955也会抑制试剂盒配体依赖性M07e细胞增殖,IC50为40 nM,通过抑制试剂盒配体依赖性c-kit自身磷酸化。此外,PD173955,作为Src抑制剂,在各类型细胞早期有丝分裂期间有效抑制有丝分裂进程,并诱导不同程度的细胞凋亡。
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-10395 | PD173955 | 1 mg | 600元 | |
2024/08/19 | HY-10395 | 6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 PD173955 | 260415-63-2 | 5mg | 1200元 |