SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.

SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.

中文名称SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.
中文同义词自噬激酶ULK1抑制剂(SBI-0206965);SBI-0206965游离态;化合物SBI-0206965;2-((5-溴-2-((3,4,5-三甲氧基苯基)氨基)嘧啶-4-基)氧基)-N-甲基苯甲酰胺
英文名称SBI-0206965
英文同义词SBI-0206965;SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.;Benzamide, 2-[[5-bromo-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]-4-pyrimidinyl]oxy]-N-methyl-;SBI-0206965(02);2-((5-Bromo-2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-methylbenzamide;SBI 0206965;SBI0206965;CS-1581;SBI-0206965,SBI 0206965,inhibit,Inhibitor,Unc-51 like kinase,Apoptosis,Autophagy,ULK
CAS号1884220-36-3
分子式C21H21BrN4O5
分子量489.32
EINECS号
相关类别小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;细胞生物学试剂;生物活性分子;标准品;Inhibitors
Mol文件1884220-36-3.mol
结构式SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965. 结构式

SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965. 性质

熔点170 - 172°C
密度1.434±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
溶解度溶于 DMSO(高达 30 mg/ml)
酸度系数(pKa)14.80±0.46(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
稳定性可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。

SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965. 用途与合成方法

SBI-0206965 是一种高度选择性自吞噬激酶ULK1抑制剂,IC50为108 nM,选择性比作用于ULK2高7倍。SBI-0206965 可抑制人胶质母细胞瘤和肺癌细胞中的自噬而增强凋亡。
TargetValue
ULK1
(Cell-free assay)
108 nM
ULK2
(Cell-free assay)
711 nM

在转染WT或KI Myc-标记的ULK1与WT Vps34的HEK293T中,SBI-0206965抑制过表达Vps34的Ser249磷酸化和Beclin1 Ser15磷酸化。在A549细胞中,SBI-0206965抑制mTOR抑制诱导的自吞噬,并防止WT MEFs 中ULK1-依赖性细胞存活。此外,SBI-0206965也会增强mTOR抑制以诱导癌细胞死亡。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-16966SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.
SBI-0206965
1884220-36-35mg1350元
2024/04/30S7885SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.
SBI-0206965
1884220-36-35mg1595.65元

SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965. 上下游产品信息

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