二正丁胺 基本信息
中文名称 | 二正丁胺 |
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中文同义词 | 二丁胺;二正丁基胺,二丁基胺,二丁胺,N-丁基-1-丁胺;N-丁基-1-丁胺;二正丁胺 二丁基氨;二正丁胺 DI-N-BUTYLAMINE;二丁基氨;正二丁胺;N,N-二丁胺 |
英文名称 | Dibutylamine |
英文同义词 | (n-C4H9)2NH;1-Butanamine,N-butyl-;ai3-15329;ai3-52649;butanamine,N-butyl;Butylamine, di-N-;Dibutilamina;DIBUTYLAMINE, 98+% |
CAS号 | 111-92-2 |
分子式 | C8H19N |
分子量 | 129.24 |
EINECS号 | 203-921-8 |
相关类别 | 胺;有机化学;有机胺;氨基甲酸酯类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体;氮化合物;有机砌块;Amines;C8;Building Blocks;C8 to C9;Chemical Synthesis;Nitrogen Compounds;Organic Building Blocks;通用试剂;胺类;有机化工原料;化工原料;中间体类;添加剂;医药原料;化学农药原药;有机原料;Nitrogen Compounds;Pyrazines |
Mol文件 | 111-92-2.mol |
结构式 | ![]() |
二正丁胺 性质
熔点 | −62 °C(lit.) |
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沸点 | 159 °C(lit.) |
密度 | 0.767 g/mL at 25 °C(lit.) |
蒸气密度 | 4.46 (vs air) |
蒸气压 | 1.9 mm Hg ( 20 °C) |
折射率 | n |
闪点 | 106 °F |
储存条件 | Store below +30°C. |
溶解度 | 水中的溶解度:3.8g/L,20°C |
酸度系数(pKa) | 11.25(at 21℃) |
形态 | 液体 |
颜色 | 白色 |
PH值 | 11.1 (1g/l, H2O, 20℃) |
气味 (Odor) | 微弱的氨水的气味 |
爆炸极限值(explosive limit) | 0.6-6.8%(V) |
水溶解性 | 4.05 g/L (25 ºC) |
Merck | 14,3032 |
BRN | 506001 |
介电常数 | 3.0(20℃) |
稳定性 | 稳定的。易燃。与强氧化剂、最常见的金属、强酸不相容。蒸气可能会流过表面,到达远处的火源。能与空气形成爆炸性混合物。 |
InChIKey | JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 2.1 at 23℃ |
CAS 数据库 | 111-92-2(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | 1-Butanamine, N-butyl-(111-92-2) |
EPA化学物质信息 | Dibutylamine (111-92-2) |
化学性质
二正丁胺纯品为无色液体,m.p. -60℃(-61.9℃),b.p. 159℃(48℃/1.73kPa),n20D 1.4177,相对密度 0.767(20℃),f.p. 41℃,溶于水、丙酮和苯,极易溶于乙醇和乙醚。用途
二正丁胺是一种有机合成原料,在农药上可用来合成丁硫克百威,还可用于染料、橡胶硫化促进剂(BZTP)、防老化剂(NBC)、POP聚合催化剂、抗腐蚀剂、药物以及油品添加剂二丁基二硫代氨基甲酸盐(钼、铅、锑、锌)的生产。用途
用于石油添加剂、橡胶促进剂、矿物浮选剂、腐蚀抑制剂、乳化剂、杀虫剂、阻聚剂及染料等用途
用于有机合成,也用作橡胶硫化促进剂和抗腐蚀剂用途
作用机合成中间体。用于染料、橡胶硫化促进剂、抗腐蚀剂、药物、油品添加剂的生产。该品有毒,小鼠口服LD50550mg/kg。用二丁胺生产二硫代氨基甲酸盐类促进剂,例如,二丁基二硫代氨基甲酸锌(促进剂BZ)是由促进剂TP与ZnCI2经置换而得的。而促进剂TP(二丁基二硫代氨基甲酸钠)是由二丁胺与二硫化碳和氢氧化钠反应得到的。这类产品属超促进剂,因焦烧时间太短,一般用于胶乳生产。促进剂TP与NiSO4反应可得防老剂NBC。该品在天然橡胶、丁苯、氯丁等合成橡胶中防护热、臭氧、天候的老化。二丁基二硫代氨基甲酸盐(钼、铅、锑),例如二丁铅。用作石油添加剂,有抗氧化、抗磨、抗极压的功能。促进剂TP用氧化剂铁氰化钾在低于0℃条件下氧化而生成二硫化四丁基秋兰姆。也是天然橡胶及合成橡胶的超促进剂,亦可作硫化剂。用途
用于生产医药、农药、染料、矿物浮选剂、乳化剂以及精细化学品的中间体等。用作腐蚀称职制剂,橡胶促进剂,杀虫剂,阻聚剂等。生产方法
由正丁醇与氨反应而得。从石灰氮(氰氨化钙)出发,经氢氧化钠、二丁基、氰氨也可得到二丁胺。生产方法
二正丁胺有两种生产方法。正丁醇法
由正丁醇与氨作用而得。反应方程式如下:n-C4H9OH+NH3+H2→n-C4H9NH2+(n-C4H9)2NH+(n-C4H9)3N
工艺过程为:将正丁醇、氨气、氢气经流量计控制,按配比通入不锈钢反应塔,塔内填充铜镍酸性白土催化剂,反应温度在200℃左右。反应结束后将反应气体冷凝,得到的粗产品含一丁胺2%~4.82%、二丁胺17%~26%、三丁胺31%~61%,通过精馏分离可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。
石灰氮(氰氨化钙)法
反应方程式如下:CaCN[NaOH]→Na2NCN[C4H9Br]→(C4H9)2NCN[H2O]→[H2SO4](C4H9)2NH
工艺过程为:将石灰氮悬浮在冰水中,慢慢加入冷却的氢氧化钠溶液,温度保持在25℃以下,剧烈搅拌1h,得到氰氨化钠溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液,搅拌回流2.5h,然后进行蒸馏,将剩余物冷却吸滤,滤饼用乙醇洗涤,将滤液和洗液合并,用苯萃取,将萃取液用无水硫酸钙干燥,经蒸除苯后将剩余物减压蒸馏,收集147~151℃/4.66kPa馏分,得二丁基氰胺。依次将水和浓硫酸、二丁基氰胺加入反应器,缓慢回流6h,冷却,沿器壁倒入冷却的氢氧化钠溶液(流至反应器底部而不与反应物料混合),使游离胺分离;然后加热,将胺和水一起蒸出。向馏出物中加入粒状氢氧化钾,并用冰冷却,分出胺层,干燥,蒸馏,收集157~160℃馏分得成品。
类别
可燃物品毒性分级
高毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 189 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 290 毫克/ 公斤刺激数据
皮肤- 兔子 10 毫克/ 24小时 重度; 眼- 兔子 250 微克 重度可燃性危险特性
遇明火、高温、强氧化剂可燃; 燃烧排放有毒氮氧化物烟雾储运特性
包装完整、轻装轻卸; 库房通风、远离明火、高温、与氧化剂、酸分开存放灭火剂
泡沫、干粉、二氧化碳、砂土安全信息
危险品标志 | Xn,T |
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危险类别码 | 10-20/21/22-35-23-21/22 |
安全说明 | 45-36/37/39-28A-26-23 |
危险品运输编号 | UN 2248 8/PG 2 |
WGK Germany | 1 |
RTECS号 | HR7780000 |
F | 10 |
自燃温度 | 594 °F |
TSCA | Yes |
海关编码 | 2921 19 99 |
危险等级 | 8 |
包装类别 | II |
毒害物质数据 | 111-92-2(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 orally in rats: 550 mg/kg (Smyth) |
提供商 | 语言 |
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