美替诺龙醋酸酯
| 中文名称 | 美替诺龙醋酸酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 美替诺龙醋酸;美替诺龙醋酸酯(甾体);美替诺龙醋酸酯;17β-羟基-1-甲基-5α-雄甾-1-烯-3-酮-17-醋酸酯;美替诺龙醋酸脂;醋酸美替诺龙;醋酸甲酚酮 |
| 英文名称 | Methenolone acetate |
| 英文同义词 | primobolone;primonabol;sh567;sh567a;sq16496;17-(acetyloxy)-1-methyl-,(5-alpha,17-beta)-androst-1-en-3-on;17-beta-hydroxy-1-methyl-5-alpha-androst-1-en-3-onacetate;17-beta-hydroxy-1-methyl-5-alpha-androst-1-en-3-oneacetate |
| CAS号 | 434-05-9 |
| 分子式 | C22H32O3 |
| 分子量 | 344.49 |
| EINECS号 | 207-097-0 |
| 相关类别 | 医药原料;医药中间体;原料药;激素类;药物杂质及中间体;科研出口;原料;武汉贝尔卡主打;甾体激素原料中间体;对照品;Steroids;Steroid and Hormone;methenolone series |
| Mol文件 | 434-05-9.mol |
| 结构式 |  |
美替诺龙醋酸酯 性质
| 熔点 | 138-139° |
|---|---|
| 沸点 | 419.57°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.0906 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5000 (estimate) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥3.6mg/mL（10.45mM） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1/C22H32O3/c1-13-11-16(24)12-15-5-6-17-18-7-8-20(25-14(2)23)21(18,3)10-9-19(17)22(13,15)4/h11,15,17-20H,5-10,12H2,1-4H3/t15-,17-,18-,19-,20-,21-,22-/s3 |
| InChIKey | PGAUJQOPTMSERF-MQEWATRANA-N |
| SMILES | [C@]12([H])CC[C@]3(C)[C@]([H])(CC[C@@]3([H])[C@]1([H])CC[C@@]1([H])CC(=O)C=C(C)[C@]21C)OC(=O)C |&1:0,4,6,10,12,16,24,r| |
| CAS 数据库 | 434-05-9(CAS DataBase Reference) |
美替诺龙醋酸酯可用于治疗再生障碍性贫血，乳腺癌以及绝经后骨质疏松，慢性肾病，恶性肿瘤，外伤，热伤等引起的骨质疏松。此外，它也是一种原料药中间体，它被认为是最安全的一类合成代谢类固醇，在减肥药物和治疗营养不良类药物分子的合成中有一定的应用。在一个干燥的反应烧瓶中，将美替诺龙Metenolone和乙酸酐进行混合物，然后往反应混合物中缓慢地加入吡啶作为缚酸剂和反应溶剂，所得的反应混合物在室温下剧烈搅拌反应。通过TLC点板或者气相色谱监测反应进度，等待原料美替诺龙完全反应结束后，将反应混合物缓慢地倒入冰水混合物中。用有机溶剂萃取反应体系多次，合并所有的有机层并将其在无水硫酸钠上进行干燥处理，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩以除去挥发性有机溶剂，所得的残余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到美替诺龙醋酸酯。