异噻唑
中文名称 | 异噻唑 |
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中文同义词 | 异噻唑;1,2-噻唑;异噻唑 1G |
英文名称 | Isothiazole |
英文同义词 | Isothiazole;1,2-thiazole;2-Azathiophene;EOS-61208;Isothiazole>1,2-Thiazol;288-16-4 Isothiazole;Isothiazole (6CI, 7CI, 8CI, 9CI, ACI) |
CAS号 | 288-16-4 |
分子式 | C3H3NS |
分子量 | 85.13 |
EINECS号 | |
相关类别 | 噻唑;杂环化合物;Pharmaceutical raw material |
Mol文件 | 288-16-4.mol |
结构式 |
异噻唑 性质
熔点 | 176 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5)) |
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沸点 | 114°C(lit.) |
密度 | 1.1566 (rough estimate) |
折射率 | 1.5280 to 1.5320 |
储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
溶解度 | 可溶于氯仿、乙酸乙酯 |
形态 | 油状 |
酸度系数(pKa) | 4.00±0.12(Predicted) |
颜色 | 透明无色 |
最大波长(λmax) | 242nm(lit.) |
异噻唑是一个重要的医药中间体,其衍生物在医药、杀菌等领域有很广泛的应用。
在乙腈(176kg)中加入邻碘苯磺酸(1.5kg,5.3mol)和过硫酸氢钾复合盐(132kg,215mol),加入丙炔醇(15kg,268mol),升温至70℃,加热反应5小时,跟踪反应结束,压滤,得丙炔醛的乙腈溶液,中控产品气相纯度>90%。
将丙炔醛的乙腈溶液冷却至-15℃,先缓慢加入醋酸(15kg),然后缓慢加入硫代硫酸钠(77kg)的水(99kg)溶液,反应放热剧烈,加完后,保持-5℃搅拌30分钟,过滤得加成产物盐中间体。产物盐中间体的核磁表征 1H NMR(D2O): 9.6(1H, d, J=2.8Hz), 7.86(1H, d, J=10Hz), 6.56(1H, dd, J=10Hz)。该中间体不稳定,不宜长时间放置。需尽快投入下一步反应。
将氨水(60kg)冷却至0℃,分批加入上述盐中间体,在此温度下搅拌2小时,跟踪反应结束,加入二氯甲烷萃取两次,合并有机相,常压蒸馏得异噻唑。异噻唑为具有类似吡啶气味的无色液体。沸点114℃。
安全信息
危险品运输编号 | UN 1993 3/PG II |
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海关编码 | 2934.10.2000 |
危险等级 | 3 |
包装类别 | II |