4-甲氧基-2-三氟甲氧基苯甲醛
| 中文名称 | 4-甲氧基-2-三氟甲氧基苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-三氟甲氧基-4-甲氧基苯甲醛;4-甲氧基-2-三氟甲氧基苯甲醛 |
| 英文名称 | 4-Methoxy-2-(trifluoromethoxy)benzaldehyde |
| 英文同义词 | 4-Formyl-3-(trifluoromethoxy)anisole, 2-Formyl-5-methoxy-alpha,alpha,alpha-trifluoroanisole;2-Trifluoromethoxy-4-methoxybenzaldehyde;4-ForMyl-3-(trifluoroMethoxy)anisole;Benzaldehyde, 4-methoxy-2-(trifluoromethoxy)-;4-METHOXY-2-(TRIFLUOROMETHOXY)BENZALDEHYDE |
| CAS号 | 886503-52-2 |
| 分子式 | C9H7F3O3 |
| 分子量 | 220.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类;Fluorine series |
| Mol文件 | 886503-52-2.mol |
| 结构式 |  |
4-甲氧基-2-三氟甲氧基苯甲醛 性质
| 沸点 | 254℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.330 |
| 闪点 | 104℃ |
| 折射率 | 1.4870 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 敏感性 | Air Sensitive |
将正丁基锂（8mL，20mmol，1当量，2.5M己烷）在Et2O（12mL）中的混合物冷却至-78 0℃。通过套管向其中滴加1-溴-2-甲氧基-4-三氟甲氧基苯（20mmol）的Et2O（20mL）溶液。15分钟后，通过注射器分批加入DMF（1.7mL，22mmol，1.1eq），将反应混合物再搅拌15分钟，然后加热至0℃。然后将反应用1M H2SO4（20mL）淬灭并分配。将水相用Et2O萃取（3x），并将合并的有机相洗涤干燥（盐水，Na2SO4），过滤并浓缩。将所得固体从己烷中重结晶，得到所需产物4-甲氧基-2-三氟甲氧基苯甲醛。
安全信息
| 海关编码 | 2912120000 |
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