5 -氟-1H -吡唑- 3 -羧酸乙酯
| 中文名称 | 5 -氟-1H -吡唑- 3 -羧酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5 -氟-1H -吡唑- 3 -羧酸乙酯;乙基 5-氟-1H-吡唑-3-甲酸基酯;5-氟-1H-吡唑-3-甲酸乙酯 |
| 英文名称 | ethyl 5-fluoro-1H-pyrazole-3-carboxylate |
| 英文同义词 | ethyl 5-fluoro-1H-pyrazole-3-carboxylate;1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-fluoro-, ethyl ester |
| CAS号 | 1416371-96-4 |
| 分子式 | C6H7FN2O2 |
| 分子量 | 158.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1416371-96-4.mol |
| 结构式 |  |
5 -氟-1H -吡唑- 3 -羧酸乙酯 性质
| 沸点 | 292.8±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.322±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 8.32±0.10(Predicted) |
卤素取代的1H-吡唑-3-甲酸酯在医药领域有着广泛的应用，例如可用于制备脂质合成的杂环调节剂化合物以及其药学上可接受的盐，合成11-β羟基类固醇脱氢酶类型1抑制剂和V1b受体拮抗体等。现有报道的方法存在以下不足：该合成路线总收率为15.3％，收率较低；b步骤中加氢反应有一定的危险性；c步骤中重氮化反应有火灾危险性，重氮化反应所产生的重氮盐，在温度稍高或光的作用下，即易分解，有的甚至在室温时也能分解，在干燥状态下，有些重氮盐不稳定，活力大，受热或摩擦、撞击，能分解爆炸。在文献报道以3-溴吡唑为原料，先与二甲基硫酰氯反应形成N-二甲基硫酰基衍生物以保护氮，然后在-70℃下与二异丙氨基锂作用，并用二氧化碳淬灭，最后用甲醇酯化，得到3-溴-1H-吡唑-5-甲酸甲酯。5-氟-1H-吡唑-3-羧酸乙酯的报道较少。