烟酸苄酯
中文名称 | 烟酸苄酯 |
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中文同义词 | 烟酸苯基甲酯;烟酸卞酯;烟酸苄酯 杂质;烟酸苄酯(3-吡啶甲酸苄酯);烟酸苄酯(又名:BENZYL NICOTINATE);烟酸苄酯,99%;苄基烟酰胺;烟酸苄酯 |
英文名称 | Benzyl nicotinate |
英文同义词 | 3-Pyridinecarboxylic acid, phenylmethyl ester;3-Pyridinecarboxylicacid,phenylmethylester;Benzyl pyridine-3-carboxylate;benzylpyridine-3-carboxylate;Estru benzylowego kwasu nikotynowego;estrubenzylowegokwasunikotynowego;Niacin benzyl ester;niacinbenzylester |
CAS号 | 94-44-0 |
分子式 | C13H11NO2 |
分子量 | 213.23 |
EINECS号 | 202-332-3 |
相关类别 | 分析标准品;羰基化合物;食品和饮料标准品;中间体;化工原料;化工产品-有机化工;香精香料;医药、农药及染料中间体;有机化工原料;化工产品 |
Mol文件 | 94-44-0.mol |
结构式 |
烟酸苄酯 性质
熔点 | 24 °C (lit.) |
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沸点 | 177 °C/8 mmHg (lit.) |
密度 | 1,1165 g/cm3 |
折射率 | n |
闪点 | 170°C |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 | 氯仿(微溶)、甲醇(微溶) |
形态 | <24°C 固体,>24°C 液体 |
酸度系数(pKa) | 3.16±0.10(Predicted) |
颜色 | 无色至浅米色 |
Merck | 14,6526 |
BRN | 159169 |
LogP | 2.400 |
CAS 数据库 | 94-44-0(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Nicotinic acid, benzyl ester(94-44-0) |
EPA化学物质信息 | 3-Pyridinecarboxylic acid, phenylmethyl ester (94-44-0) |
淡黄褐色~褐色的粘性液,稍有特异的气味。(1) 将1.0g烟酸苄酯加2,4-二硝基氯苯2g搅拌混合后,取其10 mg,加热熔解,冷后,加氢氧化钾-乙醇试液3 ml时,液体呈红色~紫红色。
(2) 本品2g加氢氧化钾-乙醇试液25 ml,装好回流冷却器,加热10分钟,然后在水浴上小心加热浓缩至约5ml。冷后加水15 ml和乙醚15 ml摇荡混合,转移至分液漏斗,好好摇荡混合。分取乙醚层,水层加水15 ml和乙醚15 ml,摇荡混合,将乙醚层合并。在水浴上小心将乙醚馏去。取残留物1滴,加碳酸钠试液1ml和高锰酸钾试液1ml,加热时,发生苯甲醛样的气味。
(3) 取 (2) 的水层5ml,加稀硫酸中和后,加硫酸铜试液1 ml放置时,产生蓝色的沉淀。(1)【溶状】将1.0g烟酸苄酯加入乙醇10ml溶解时,液体是澄明的。
(2)【酸】 本品1.0g加中和的乙醇10 ml溶解,加酚酞试液2滴和0.1N氢氧化钠液0.80ml时,液体为红色。
(3)【重金属】 取本品2.0 g,按第2法操作,试验进行时,其限度为10ppm以下。比较液取用铅标准液2.0ml。
(4)【砷】 取本品1.0g,按第3法配制试验溶液,采用装置A的方法进行试验时,其限度为2 ppm以下。精密称量本品约2g,正确加入0.5N氢氧化钾-乙醇液25ml,装上回流冷却器,在水浴上加热1小时。然后用0.5N盐酸滴定过量的氢氧化钾 (指示剂:酚酞试液2滴)。用同样的方法进行空白试验。0.5N盐酸1ml=106.62mgC13H11NO2
(2) 本品2g加氢氧化钾-乙醇试液25 ml,装好回流冷却器,加热10分钟,然后在水浴上小心加热浓缩至约5ml。冷后加水15 ml和乙醚15 ml摇荡混合,转移至分液漏斗,好好摇荡混合。分取乙醚层,水层加水15 ml和乙醚15 ml,摇荡混合,将乙醚层合并。在水浴上小心将乙醚馏去。取残留物1滴,加碳酸钠试液1ml和高锰酸钾试液1ml,加热时,发生苯甲醛样的气味。
(3) 取 (2) 的水层5ml,加稀硫酸中和后,加硫酸铜试液1 ml放置时,产生蓝色的沉淀。(1)【溶状】将1.0g烟酸苄酯加入乙醇10ml溶解时,液体是澄明的。
(2)【酸】 本品1.0g加中和的乙醇10 ml溶解,加酚酞试液2滴和0.1N氢氧化钠液0.80ml时,液体为红色。
(3)【重金属】 取本品2.0 g,按第2法操作,试验进行时,其限度为10ppm以下。比较液取用铅标准液2.0ml。
(4)【砷】 取本品1.0g,按第3法配制试验溶液,采用装置A的方法进行试验时,其限度为2 ppm以下。精密称量本品约2g,正确加入0.5N氢氧化钾-乙醇液25ml,装上回流冷却器,在水浴上加热1小时。然后用0.5N盐酸滴定过量的氢氧化钾 (指示剂:酚酞试液2滴)。用同样的方法进行空白试验。0.5N盐酸1ml=106.62mgC13H11NO2
用途
医药中间体提供商 | 语言 |
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英文
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中文
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英文
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上游原料