6-甲基烟酸甲酯
| 中文名称 | 6-甲基烟酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-甲基烟酸甲酯;6-甲基烟碱甲酯;6-甲基-3-吡啶羧酸甲酯;6-甲基烟酸甲酯 1KG;六甲基烟酸甲酯;6-甲基烟酸甲酯, 95+%;6-甲基烟酸甲酯,98%+;6-甲基吡啶-3-甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 6-methylnicotinate |
| 英文同义词 | LABOTEST-BB LT00847843;METHYL 6-METHYLNICOTINATE;6-METHYL PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER;6-METHYLNICOTINIC ACID METHYL ESTER;5-CARBOMETHOXY-2-PICOLINE;3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID, 6-METHYL-, METHYL ESTER;Methyl-6-methylnictinate;Methyl6-methylnicotinate,97+% |
| CAS号 | 5470-70-2 |
| 分子式 | C8H9NO2 |
| 分子量 | 151.16 |
| EINECS号 | 1308068-626-2 |
| 相关类别 | 酸类及衍生物;杂环化合物;吡啶系列;酯;医药中间体;吡啶;医药原料;原料药，中间体;中间体;杂质对照品;材料中间体;有机化工原料;化工原料;系列1;依托考昔中间体;CARBOXYLICESTER;Acids and Derivatives;Heterocycles;Esters;Pyridines;Organic acids;Nicotine Derivatives;Pyridine;Aromatics;bc0001 |
| Mol文件 | 5470-70-2.mol |
| 结构式 |  |
6-甲基烟酸甲酯 性质
| 熔点 | 34-37 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 160 °C/106 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.2023 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5810 (estimate) |
| 闪点 | 218 °F |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 3.92±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色至浅黄色 |
| BRN | 122940 |
| CAS 数据库 | 5470-70-2(CAS DataBase Reference) |
6-甲基烟酸甲酯是一种医药中间体，可由6-甲基烟酸为原料先制备6-甲基烟酰氯，然后与甲醇反应制备得到。有文献报道其可用于制备抗菌化合物3-(6-甲基吡啶-3-基)-4-[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]-1H-1,2,4-三唑-5(4H)-硫酮和在有机新材料以及新药研发中有着广泛的应用价值的2-甲基-5-乙烯基吡啶。
6-甲基烟酸甲酯用于d -氨基酸氧化酶和d -天冬氨酸氧化酶抑制剂治疗中枢神经系统疾病。
6-甲基烟酸甲酯属于吡啶类衍生物，是有机合成的中间体，可用于合成依托考昔原料药。在干燥的带有回流装置及氯化氢吸收装置的1000ml的反应瓶中加入无水甲醇（水份小于0.05%）200ml，投入6-甲基烟酸100g，搅拌溶清。加热升温至70℃，滴加氯化亚砜400g，滴毕，在此温度下保温1～5小时，取样检测（原料小于2%为反应结束），降温至30℃以下，常 压（90℃以下）蒸出甲醇550ml，再降温后减压（70℃以下）蒸除甲醇，然后降温到20℃以下，加入二氯乙烷400g，搅拌溶解45分钟，加入自来水200g，用碳酸氢钠调PH=6‑9，搅拌100分钟，静置分层，分出下层有机层，水层再用200g的二氯乙烷提取一次，合并有机层，用6%的碳酸氢钠水溶液200g洗涤一次，再用6%的食盐水20%g洗涤一次，有机层用6g无水硫酸镁搅拌干燥3小时，取样测水份，如小于1%，过滤，滤饼用20g的二氯乙烷洗涤，合并滤液，在90℃以下常压回收二氯乙烷500g，再降温至70℃以下减压蒸馏至无明显液体流出，再高真空精流，先收集前沸（下批套用）至沸程稳定后收集正沸。得6-甲基烟酸干品约104.7g。水份小于0.1%。收率为95%。| 提供商 | 语言 |
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