甲磺酸萘莫司他
中文名称 | 甲磺酸萘莫司他 |
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中文同义词 | 奈莫司他;6-脒基-2-萘基 4-胍基苯甲酸酯甲基磺酸盐;萘莫司他甲磺酸盐;6-[氨基(亚氨基)甲基]-2-萘基4-{[氨基(亚氨基)甲基]氨基}苯甲酸酯二甲烷磺酸酯;甲烷磺酸酯;甲磺酸盐萘莫司他;[氨基-[6-[[4-(二氨基亚甲基铵基)苯基]-氧代甲氧基]-2-萘基]亚甲基]铵;[氨基-[6-[4-(二氨基亚甲基铵基)苯基]羰氧基 |
英文名称 | Nafamostat mesylate |
英文同义词 | 4-((aminoiminomethyl)amino)-benzoicaci6-(aminoiminomethyl)-2-naphthalenyl;6-carbaMiMidoylnaphthalen-2-yl 4-guanidinobenzoate diMethanesulfonate;[amino-[6-[[4-(diaminomethyleneazaniumyl)phenyl]-oxomethoxy]-2-naphthyl]methylene]ammonium;[amino-[6-[4-(diaminomethyleneazaniumyl)benzoyl]oxy-2-naphthyl]methylene]ammonium;[amino-[6-[4-(diaminomethylideneazaniumyl)benzoyl]oxynaphthalen-2-yl]methylidene]azanium;[amino-[6-[4-(diaminomethylideneazaniumyl)phenyl]carbonyloxynaphthalen-2-yl]methylidene]azanium;Nafamostat mesylate, >=98%;5-methyl-1-{6-[(7-oxo-7h-furo[3,2-g]chromen-9-yl)oxy]hexyl}pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione |
CAS号 | 82956-11-4 |
分子式 | C21H25N5O8S2 |
分子量 | 539.58 |
EINECS号 | 692-168-2 |
相关类别 | 原料药;小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;蛋白酶;化学试剂-科研试剂;医药原料;医药化工类;氨基酸;产品;医用原料;原料;心脑血管;化工原料;化学试剂;日用化学品;APIs;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;ProteaseInhibitors;Inhibitor;API;Futhan, FUT-175;Inhibitors;科研精品试剂;化学溶剂 |
Mol文件 | 82956-11-4.mol |
结构式 | ![]() |
甲磺酸萘莫司他 性质
熔点 | 259-261°C |
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储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 | 溶于水(高达 25 mg/ml)。 |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至米色 |
Merck | 14,6350 |
稳定性 | 可在4°C下的蒸馏水溶液中保存长达1个月,或在-80°C蒸馏水溶液中下保存长达6个月。 |
InChIKey | SRXKIZXIRHMPFW-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | CS(O)(=O)=O.CS(O)(=O)=O.C(OC1=CC=C2C(=C1)C=CC(C(=N)N)=C2)(=O)C1=CC=C(NC(N)=N)C=C1 |
CAS 数据库 | 82956-11-4(CAS DataBase Reference) |
Target | Value |
serine protease |
Nafamostat甲磺酸盐显著抑制血小板β-血小板球蛋白(在60和120分钟的释放。Nafamostat甲磺酸盐(NM)显著防止任何中性粒细胞弹性蛋白酶的释放;在120分钟,血浆蛋白酶-α1 - 抗胰蛋白酶复合物在NM组是0.16毫克/毫升,在对照组是1.24毫克/毫升。Nafamostat甲磺酸盐完全抑制C1抑制剂与激肽释放酶和FXIIa甲磺酸形成复合物。 Nafamostat甲磺酸盐抑制几种蛋白酶,可能参与弥漫性血管内凝血(DIC)的病理生理学。Nafamostat甲磺酸盐以浓度依赖性的方式抑制外源性途径的活性(TF-F.VIIa介-Xa因子产生),IC 50为0.1 μM。 Nafamostat甲磺酸盐浓度依赖性抑制双相ASIC3电流的初始相瞬变分量,IC 50值大约为2.5 mM。
Nafamostat甲磺酸盐(10 毫克/公斤)抑制胰蛋白酶诱导的划伤,而对组胺和血清素诱导的划伤没有作用。Nafamostat甲磺酸盐(1-10 毫克/千克)产生剂量依赖性抑制皮内化合物48/80(10毫克/部位诱导的划伤)。在小鼠皮肤中,Nafamostat甲磺酸(10 毫克/公斤)抑制类胰蛋白酶活性。 Nafamostat甲磺酸盐抑制gemcitabine诱导的NF-κB活化,增强gemcitabine诱导的细胞凋亡并抑制胰腺肿瘤的生长。Nafamostat甲磺酸盐和Gemicitabine联用改善了Gemicitabine诱导的小鼠体重减轻。
安全信息
危险品运输编号 | 3077 |
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WGK Germany | nwg |
RTECS号 | DG2736000 |
海关编码 | 29252900 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-B0190A | Nafamostat mesylate | 5 mg | 200元 | |
2024/08/19 | HY-B0190A | 甲磺酸萘莫司他 Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | 10mg | 323元 |