【魏氏独家】
帕立骨化醇在DMSO与乙醇中的溶解性研究
帕立骨化醇是由艾伯维公司（Abbvie）研发的一种人工合成的具有生物活性的维生素D类似物。通过与维生素D受体结合，有效降低甲状旁腺激素水平。1998年4月，帕立骨化醇注射液获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，并在包括中国在内的多个国家广泛销售。
它的结构特点是通过对骨化三醇的侧链（D2）和A环（19－nor）进行修饰而来。这种分子结构的改变使得帕立骨化醇能够选择性地与维生素D受体（VDR）结合，从而引发维生素D反应通路的选择性活化，产生生物学作用。
什么是帕立骨化醇
帕立骨化醇原料外观为白色或类白色结晶，是一种人工合成的具有生物活性的维生素D类原料，在DMSO中可达到100 mg/mL的浓度（240.02 mM），但需要超声助溶。需要注意的是，吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，因此建议使用新开封的DMSO 1 。在乙醇中的溶解度：在乙醇中，帕立骨化醇的溶解度为12.5 mg/mL（30.00 mM），同样需要超声助溶。
帕立骨化醇应用何处
1. 生物医药：主要应用于生物医药科研课题项目开发和生物前沿技术创新等领域。
2. 实验检测分析：生物数据检测分析和数据库模型构建验证；
3. 对外贸易：通过外贸交易或外贸公司出口供应国际科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。
我们的帕立骨化醇
种类丰富：常规现货50000+试剂，种类齐全
规格优势：齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装
质量保障：科研级精湛工艺、技术资料证书齐全
魏氏试剂黄金产品