一、试剂盒简介
本试剂盒是基于硅胶柱吸附法开发的一款简单、快速的microRNA的提取分离试剂盒，能有效的提取长度小于200 nt的小片段RNA，且不含有苯酚和氯仿等有毒物质。高效的裂解液可裂解多种类型的细胞和组织，及采用优化的硅基质膜，减少蛋白、基因组DNA和其他杂质对RNA产物的干扰，因此保证了产物的高产量和高纯度。本试剂盒提取的microRNA可直接用于RT-PCR、RT-qPCR、Northern 杂交。
二、产品组分
Components | B0005-plus (50 Preps) |
Lysis Buffer | 30 ml |
Wash Buffer*1 | 6 ml |
Elution Bufferg | 5 ml |
gDNA Remover | 110 ml |
DNA Removing Spin Columns(with collection Tubes) | 50 Preps |
Spin Columns for RNA
(with collection Tubes) | 50 Preps |
*1：Wash Buffer使用前须加入24毫升的无水乙醇，混匀后方可使用。
三、试剂保存条件
本试剂盒中所有的试剂建议均保存在室温条件。
四、试剂盒特点
1、简单快速：步骤简单，10分钟左右即可得到高纯度的microRNA；
2、所需样品少（得率高）：可以提取低至2万细胞或1 mg组织的RNA，大分子RNA及基因组DNA残留少；
3、健康安全：不使用挥发性的酚、氯仿等有毒/致癌物质，无须DEPC灭菌，更有益于身体健康。
五、注意事项
1、Wash Buffer使用前须加入24毫升的无水乙醇，混匀后方可使用。
2、建议使用前把Elution Buffer分装成3份，以减少污染的概率。
3、RNA提取需在室温进行，提取过程中不可置于冰上。
4、建议用6孔板或者35 mm培养皿培养细胞，培养至合适的细胞密度进行RNA提取（建议培养至80%以上的细胞密度），不建议用100 mm培养皿培养的细胞直接裂解提取RNA，否则可能导致细胞裂解不充分或离心柱堵塞或导致基因组残留。
5、在RNA提取过程的最后一步将RNA从硅基质膜上洗脱下来时，一定要将洗脱液加到膜上，而不是侧壁上，否则达不到溶解RNA的目的。
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