产品描述(Description)
Benzonase Nuclease,中文名是全能核酸酶,或广谱核酸酶,是一种来源于Serratia Marcescens,经过基因工程改造的核酸内切酶。它能够在非常广泛的条件下(6 M urea,0.1 M Guanidine HCl,0.4% Triton X100,0.1% SDS,1 mM EDTA,1 mM PMSF)降解所有形式的(双链、单链、线状、环状或超螺旋形式)DNA和RNA,生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段。全能核酸酶对核酸碱基序列无特异性要求,可在链内任意核苷酸间进行切割,广泛用于去除生物制品中的核酸。
产品优势(Advantage)
1.经长期项目检验,纯化中可有效降低蛋白样品粘度,去除蛋白样品中核酸的污染。
2.试剂兼容性高,可用于去除细胞、病毒等实验中的核酸,也可用于去除生化分子样品中的核酸。
3.高效的核酸消化能力,酶活>800U/μL,>1.0×106 U/mg,降解所有形式的DNA和RNA.
4.严格质控,每个批次产品均经过活性和功能验证以保证产品质量。
储存条件(Storage)
储存于 -20°C,保质期 12 个月。
运输方式(Shipping)
蓝冰运输
状态(Form)
Liquid
储存溶液(Buffer)
25 mM Tris-HCl pH 8.0, 20 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 50% glycerol
表达宿主(Host)
E. coli
分子量
29.9kDa
纯度
>95% as determined by SDS-PAGE
酶活
>800U/μL
比活性
>1.0×106U/mg
酶活单位定义
在37℃,pH 8.0反应条件,2.625 mL反应体系中,在30 min内使△A260吸收值变化1.0(相当于完全消化37 μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸)所用的酶量定义为一个活性单位(U)。
标签
C-terminal His Tag
使用方法(Standard Operating Procedure)
1.使用方法
a.组织样品处理方法:将30-100mg动植物组织研磨充分后加入100-200ul裂解液,同时加入5-10ul的Benzonase Nuclease,混合均匀,室温或者冰上孵育30min,收集裂解液,离心取上清进行后续操作。
b.细胞样品处理方法:将悬浮细胞离心收集后加1mlRIPA裂解液重悬细胞,同时加入10-20ul的
Benzonase Nuclease,混合均匀,室温或者冰上孵育30min,收集裂解液,离心取上清进行后续操作。
提示:贴壁细胞重悬于PBS后处理方法同悬浮细胞。
c.大肠杆菌或其他细菌处理方法:将细菌离心收集后加入裂解液裂解,同时每1ml加入1-5ul的Benzonase Nuclease,混合均匀,室温孵育30min,收集裂解液,离心取上清进行后续操作。
关键字: Benzonase Nuclease;全能核酸酶;广谱核酸酶;
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