针叶素是单木质素针叶醇的葡萄糖苷,在春季形成层再激活期间在裸子植物中积累到高水平。肉桂醇葡糖苷/β-葡萄糖苷酶系统被认为通过释放单木质醇拷配基在木质化中起关键作用。 在Pinus contorta var latifolia Engelm木质部中研究这种酶系统。揭示了两种主要的β-葡萄糖苷酶。方法和结果:一种有效水解天然底物 Coniferin,另一种对合成葡萄糖苷更具活性。使用阴离子交换、疏水相互作用和尺寸排阻色谱将针叶苷 β-葡萄糖苷酶纯化至表观均一性。表观天然分子量估计为60,000。在十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳后的纯化制剂中检测到显性 28-kD 蛋白和次要 24-kD 蛋白。针对 24-kD 蛋白合成 N 端肽的多克隆抗体的免疫学证据表明,天然蛋白是 28-kD 亚基大小的二聚体。结论:N端序列显示针叶苷β-葡萄糖苷酶与已知植物β-葡萄糖苷酶具有高度同源性。针叶素、丁香苷和合成针叶素类似物是针叶苷β-葡萄糖苷酶的首选底物。 使用显色针叶树类似物进行原位定位显示,分化木质部中仅存在β-葡萄糖苷酶活性,类似于过氧化物酶活性。
方法与结果:研究退化针叶草提取物和反式针叶素提取物的抗氧化效果,采用DHHP方法研究退化针叶草提取物和反式针叶素提取物的抗氧化效果。当Balanophora involucrate提取物浓度为3 mg/mL时,吸水性最小;其他浓度可以明确消除DPPH自由基。结论:结论是,Balanophora involucrate和trans-Coniferin的提取物均具有抗氧化作用。
木质素生物合成是维管植物在陆地上各种环境胁迫下生存的基本生理活动。木质素的生物合成通过前体聚合在细胞壁中进行;木质素聚合的初始步骤是木质素单体从胞质溶胶运输到细胞壁,这对木质素的形成至关重要。关于木质素前体的转运形式,无论是游离单木质醇还是其葡糖苷,都存在很多争论。方法与结果:本研究采用被子植物、杂交杨树(Populus sieboldii × Populus grandidentata)和杨树(Populus sieboldii)以及裸子植物、日本柏树(Chamaecyparis obtusa)和松树(Pinus densiflora)进行生化分析,表征木质素前体的膜转运机制。由分化木质部组织制备的膜囊泡显示出明显的针叶素的ATP依赖性转运活性,而针叶醇的针叶素转运活性不到4%。巴弗洛霉素A1和质子梯度橡皮擦明显抑制杂交杨树膜囊泡中针叶树素转运;相比之下,钒酸盐没有效果。顺式抑制实验表明,这种转运活性对 Coniferin 具有特异性。杂交杨微粒体的膜分离表明,转运活性定位于富含透质体和内膜的部分。结论:日本柏树的分化木质部表现出几乎相同的转运特性,表明被子植物和裸子植物木质组织中存在共同的内膜相关质子/针叶树反转运机制。
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王玲