方法和结果:采用3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物(MTT)、碱性磷酸酶(ALP)活性和油红O法检测染料木黄酮、黄豆苷元和黄豆黄素对原代小鼠骨髓基质细胞(MSCs)成骨和成脂分化以及原代小鼠成脂分化的影响。结果表明,黄豆苷元、染料木黄酮和黄豆黄素浓度在1 × 10−8mol/L至1×10−5 mol/L时可促进MSCs和成骨细胞的增殖;染料木黄酮、黄豆苷元和黄豆黄素在适当浓度如17β-雌二醇时促进成骨分化,抑制MSCs的成骨分化,抑制成骨细胞的脂肪细胞转分化。结论:染料木黄酮、黄豆苷元和黄豆素调节间充质干细胞向成骨和成脂谱系的双重分化过程,以及原代成骨细胞向脂肪细胞谱系的转分过程,引起谱系向成骨细胞的转移。它们对骨骼的保护作用可能是通过逆转脂肪生成介导的,这可能促进成骨细胞的增殖、分化和矿化,并使脂肪细胞分泌较少的细胞因子,从而促进破骨细胞的形成和活化。此外,研究结果还表明,染料木黄酮、黄豆苷元和黄豆黄素可能有助于预防类固醇诱导的骨坏死的发展。
方法和结果:我们研究了大豆苷元和甘日豆素混合物(分别是黄豆苷元和黄豆黄素的糖苷类异黄酮)对高脂饮食 (HF) 喂养的 C57BL/6J 小鼠体重、血脂水平、糖尿病标志物和代谢的影响 92 天。将小鼠分为基础饮食组(CON)、HF组和HF联合异黄酮混合物组(HFISO)。结果显示,与HF组相比,HFISO组小鼠的体重和脂肪组织明显降低。HFISO组的血糖、血清HbA1c和血清胰岛素水平也较低。此外,HFISO组小鼠肝脏GSH水平较高,血清8-羟基-2'-脱氧鸟苷(8-OHdG)水平较低。结论:结果表明,大豆苷和黄豆素对氧化应激的调节与脂肪组织的抑制和糖尿病的进展密切相关。
强烈和反复的紫外线照射在皮肤上会导致皮肤老化,其特征是皱纹、松弛、色素沉着和松弛。大量研究表明,基质金属蛋白酶与皮肤老化有关,并作为各种类型胶原蛋白的降解酶发挥作用。方法和结果:在这里,我们试图评估甘油素(4'-羟基-6-甲氧基-异黄酮-7-D-葡萄糖苷)对紫外线照射的人真皮成纤维细胞皮肤老化的有效性和作用机制。特别关注通过3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物、Western blot和逆转录聚合酶链反应在细胞裂解物或培养基中降解真皮中原I型胶原的Matrix metalloproteinase-1(MMP-1)的表达。我们的结果表明,甘氨酸提高了人真皮成纤维细胞的活力,并缓解了紫外线照射引起的MMP-1表达。此外,I型胶原的合成增加,紫外线诱导的ERK/JNK/p38磷酸化以剂量依赖性方式降低。综上所述,我们证明了黄豆素处理通过抑制 MMP-1 和通过 ERK/JNK/P38 下调增加胶原蛋白对皮肤老化具有保护作用,这可能通过抑制 ERK、JNK 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶介导。结论:我们认为Glycitin是治疗皮肤老化的潜在药物。
来自Sulfolobus solfataricus的重组β-葡萄糖苷酶对异黄酮的比活性为:大豆苷>甘油素>genistin>丙二酰基蛋白>丙二酰大豆苷>丙二酰缩水素。该酶对大豆苷的水解活性在pH 5.5和90°C时最高,半衰期为18 h,K (m)为0.5 mM,k (cat)为2532 s(-1)。该酶在1 h后将1 mM大豆苷元转化为1 mM 大豆苷元,摩尔产量为100%,生产率为1 mM h(-1)。在β-葡萄糖苷酶中,大豆链球菌β糖苷酶在大豆苷水解中的热稳定性、k(cat)、k(cat)/K(m)、转化率和生产率最高。
从甘草中分离出异黄酮Glycitin,对α-葡萄糖苷酶有一定的抑制作用。该化合物是首次从甘草中分离出来。体外测试了该化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性,对α-葡萄糖苷酶的抑制效果良好,IC50为0.5646 mg·mL-1,优于位置对照阿卡波糖。动力学实验结果表明,甘油素的抑制作用为非竞争性抑制,Kmis常数为8.1571 mol·L-1.Kiis值为1.318 mg·mL-1,采用Dixon方程计算。
细胞系:骨髓干细胞 (BMSC)浓度:0.01、0.5、1、5 和 10 μM孵育时间: 7 天方法:将 BMSC(1-2×106 个细胞或每孔 1-2×104 个细胞)在 6 孔或 96 孔培养板中在含有 5% CO2 的气氛中在 37°C 下培养过夜。 将豆豆素以终浓度 0.01 添加到孔中, 0.5、1、5 和 10 μM,培养 7 天。在 6 孔培养板中培养的细胞中,使用 Oil Red O 染色测定 BMSC,并通过 510 nm 的光学显微镜观察。将BMSCs使用5%预冷的多聚甲醛在4°C下固定30分钟,并在室温下用0.6%(w / v)油红O溶液染色15分钟。用油红O染色的细胞用水(3×5分钟)洗涤以除去未结合的染料,并将培养皿用1ml异丙醇染色10分钟。在 96 孔培养板中培养的细胞中,通过 MTT 测定法测定 BMSC。向每个孔中加入总共20μlMTT(5g / l)并培养4小时。除去上清液,向每个孔中加入200μl二甲基亚砜15分钟。使用微孔板分光光度计在 570 nm 处测量光密度 (OD)。增殖率的计算方法为:OD处理/OD控制×100%。
动物模型:雌性Sprague-Dawley大鼠配方:悬浮在含有1%羟丙基纤维素的水中 剂量:25、50或100 mg/kg/d给药:p.o.
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王玲