产品详情
| 中文名称:槲皮素二水合物；槲皮素 | 英文名称:Quercetin dihydrate |
| CAS:6151-25-3 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 98% | 产品类别: 中间体 |
| 提取来源: 槐米提取物 芦丁深加工 | 别名: 槲皮素二水合物；槲皮素 |
| 执行质量标准: 企业标准 | 主要成分: 槲皮素二水合物；槲皮素 |
| 检测方法: HPLC+UV | 外观: 黄色结晶粉末 |
| 规格: 25公斤 |
2025-04-30
槲皮素二水合物；槲皮素
Quercetin dihydrate
25千克/200RMB
200
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
98%
中间体
槲皮素（Quercetin） HPLC含量95%，UV含量98% 槐米提取物，芦丁水解
一、产品基本信息
熔点：313-314℃（分解）
溶解性：溶于乙醇、甲醇、丙酮等有机溶剂，几乎不溶于水，微溶于稀盐酸。
密度：1.36-1.8 g/cm³。
CAS号：117-39-5
分子式：C₁₅H₁₀O₇
分子量：302.24 g/mol
性状：黄色针状结晶或粉末，味苦，碱性水溶液呈黄色。
规格：标准品（纯度≥98%）、食品级（符合GRAS标准）。
储存条件：避光密封，2-8℃冷藏保存，避免氧化。
二、槲皮素功能与用途
药理作用
抗氧化：清除自由基，保护细胞膜及DNA。
抗炎与免疫调节：抑制促炎因子（如TNF-α、IL-6），缓解慢性炎症。
心血管保护：降低血压、改善血脂，扩张冠状动脉。
抗肿瘤：抑制癌细胞增殖（如胃癌、肺癌），增强化疗药物效果。
应用领域
医药：治疗慢性支气管炎、高血压辅助用药（祛痰、平喘）。
食品添加剂：抗氧化剂（油脂、饮料、肉类制品），天然色素（染色羊毛、棉织物）。
化妆品：抗衰老、美白成分。
三、槲皮素上下游产业链
上游来源
天然提取：主要从壳斗科（如伊比利亚栎）、小檗科（红八角莲）等植物中提取，多以糖苷形式存在（如芦丁、槲皮苷）。
合成工艺：酸水解法（如芦丁水解）或酶转化法（高效、环保）。
下游应用
医药工业：片剂、注射液原料。
食品工业：抗氧化剂、色素。
科研领域：自由基研究、抗衰老实验。
四、应用与用法用量
医药领域
治疗慢性支气管炎：成人每日剂量100-200 mg，分次口服（需遵医嘱）。
辅助降血压：建议每日50-100 mg，与常规药物联用。
食品添加剂
抗氧化剂：推荐添加量0.01%-0.05%（按食品重量计）。
色素：染色浓度因纤维类型而异（如羊毛染色需1-2%溶液）。
安全提示
毒性：小鼠口服LD₅₀为160 mg/kg，需控制摄入量。
禁忌：孕妇、过敏体质慎用，避免与强氧化剂混合。
五、质检单关键信息（引用药典标准）
根据《中国药典》及企业标准
纯度 ≥95%（HPLC） 98%(UV） 高效液相色谱法 企标
水分 ≤0.2% 卡尔·费休法 企标
重金属 ≤10 ppm（Pb计） 原子吸收光谱法 企标
微生物指标 符合GB 2763-2021 平板计数法 药典
六、 关键词
核心关键词
槲皮素CAS 117-39-5
槲皮素抗氧化剂
槲皮素GRAS认证
长尾关键词
槲皮素治疗高血压
槲皮素食品添加剂用量
槲皮素天然来源
七、市场与行业趋势
需求增长：全球市场规模超5亿美元（2023年），中国为主要生产国
武汉普世达生物科技有限公司生产供应芦丁、槲皮素、木犀草素、地奥司明、橙皮苷、苦参碱、柚皮苷、芹菜素、染料木素、栀子苷、甘草甜味素、甘草次酸、水飞蓟素、山奈酚、槐定碱、姜黄素、盐酸小檗碱（盐酸黄连素）
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（13年）
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,医药原料,原料药,中草药提取物,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |