L-脯氨酸

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-脯氨酸简介：

【产品名称】L-脯氨酸

用途:营养添加剂

中文名称:L-脯氨酸   

英文名称:L(-)-Proline   

CAS:147-85-3   

EINECS:205-702-2   

分子式:C5H9NO2   

分子量:115.1305  

 性状：无色至白色晶体或结晶性粉末。斜方晶系为无水物，单斜晶系含1分子结晶水；无臭，有较强甜味；溶点为200（分解）；不纯物具有吸湿性；因其为亚氨基酸，与其他氨基酸的性质都不同；极易溶于水（154.56g/100ml.20)，不溶于乙醇和异丙醇

主要用途

1. 用于生化研究，医药上用于营养不良 、蛋白质缺乏症、肠胃疾病、※及术后蛋白质的补充等。

2. 营养增补剂。风味剂，与糖共热发生氨基-羰基反应，可生成特殊的香味物质。按我国GB 2760-86规定可用作香料。

3. 用于氨基酸注射剂、复合氨基酸输液、食品添加剂 、营养增补液等

4. 医药原料及食品添加剂

5. 脯氨酸本身具有手性，因此在一些天然产物的全合成中，常用作手性先导试剂；同时，作为一种具有光学活性的辅助剂，脯氨酸在不对称全合成中发挥着重要的作用[1]。不对称催化 在以脯氨酸为手性催化剂时，羰基化合物可以发生不对称Michael反应，产物为β-羟基醛(或酮) (式1)[2~4]。在L-脯氨酸催化下，亚硝基化合物可与羰基化合物发生α-胺氧化反应  (式2)[5,6]。L-脯氨酸同样可以催化不对称Diels-Alder反应 (式3)。此外，作为不对称合成的手性催化剂，L-脯氨酸还可催化Aldol[8~10]、α-氨基化[11,12]、α-烷基化[13]等反应。催化碳-碳和碳-氮的合成 除了可以作为手性催化剂催化不对称合成，脯氨酸还可以作为铜的配体，催化碳-碳键 (式4)、碳-氮键 (式5)的形成。肽键的形成 L-脯氨酸与其它氨基酸类似，同样可以形成肽键 (式6)，并且由于L-脯氨酸分子中氨基与羧基处于顺式结构，有利于环肽的形成。