HEK293-F Cells(赠送Str鉴定报告)|人胚肾细胞

"HEK293-F Cells(赠送Str鉴定报告)|人胚肾细胞

细胞背景资料：详见相关文献介绍

细胞形态：上皮细胞样

解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够GAO，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的Zui佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻Zui近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。

细胞生长：贴壁

HMCB细胞类似产品：：Madin-Darby Bovine Kidney细胞、MDCKII-WT细胞、NPC-TW 01细胞

Loucy细胞类似产品：：Hep G2/C3A细胞、Mc Ardle 7777细胞、Hs294T细胞

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MUTZ-3细胞类似产品：：H1915细胞、NCIH1734细胞、DV-90细胞

766T细胞类似产品：：EnCa1细胞、ABC-1细胞、RS4-11细胞

HEK293-F Cells(赠送Str鉴定报告)|人胚肾细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２传代

BV-2细胞类似产品：：SKG IIIa细胞、INS1-E细胞、Mo7e细胞

NRK clone 49F细胞类似产品：：H322T细胞、OVCA-420细胞、OE21细胞

HPC-Y5细胞类似产品：：GM02131A细胞、H1694细胞、IEC 6细胞

NCI-H-295细胞类似产品：：KM932细胞、LN-229细胞、NCCIT细胞

RC13细胞类似产品：：JF305细胞、BE2-C细胞、HSC5细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

HEK293-F Cells(赠送Str鉴定报告)|人胚肾细胞

细胞生长特性：贴壁生长；悬浮生长

CALU 1细胞类似产品：：GM00637I细胞、NCI H226细胞、Hs 695.T细胞

UWB1289细胞类似产品：：A 2780 CP细胞、Panc_05_04细胞、NCIH2081细胞

SW 1783细胞类似产品：：BEL7404细胞、P-388细胞、LTPA细胞

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NCI-BL6细胞类似产品：：HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞

HEC-151细胞类似产品：：HepG2-luc细胞、H358细胞、T2 (174 x CEM.T2)细胞

细胞接收后的操作流程与注意事项：１)如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加１５%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养３天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为１５%血清的完全培养基培养３天。３天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决；２)贴壁细胞生长缓慢；适当提GAO血清浓度(ZuiGAO不能超过２０%)，或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养；３)生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。

细胞培养无菌操作步骤和注意事项：１.打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。２.进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待３０min以上，以排尽臭氧。３.穿HAO隔离衣，戴HAO口罩，帽子。４.风淋２分钟。５.０.１%水泡手，擦干。６.点燃酒精灯;超净台内应避免放入过多的物品;使用的吸管，滴管，试管，培养瓶等均事先灭菌。７.打开各类瓶盖前先过火，以固定灰尘;打开的瓶口、试管口过火焰，镊子使用前应经火焰烧灼。８.水平式风机的超净台，应使瓶口斜置，应尽量避免瓶口敞开直立。９.同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系；吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口０.５cm，避免伸入培养瓶口或试管口；以防止细胞系的互相混杂污染。１０.漏在培养瓶上或台上的液体，立即用酒精棉球擦净。１１.操作完毕后恢复工作台面。

Spodoptera frugiperda clone 9细胞类似产品：：IPLB-Sf21细胞、VP 267细胞、KBM5细胞

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H1792细胞类似产品：：IM9细胞、Caco-2BBe细胞、MRC-V细胞

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CATH-a细胞类似产品：：M210B4细胞、HCFB（HCF）细胞、Hs-688A-T细胞

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HEC1-B细胞类似产品：：HConEpic细胞、HT 1376.T细胞、GDM-1细胞

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TALL 1细胞类似产品：：Michigan Cancer Foundation-12F细胞、SW837细胞、MPC-5细胞

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HCC70细胞类似产品：：NCIH1819细胞、KHYG-1细胞、MCF-10 Attached细胞

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3D4/21细胞类似产品：：32D CL3细胞、MNNG/HOS Cl #5细胞、TFH细胞

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