Изобутирофенона
Изобутирофенона атрибут
| Температура плавления: |
1 °C |
| Температура кипения: |
217 °C (lit.) |
| плотность: |
0.988 g/mL at 25 °C (lit.) |
| давление пара: |
1 mm Hg ( 50 °C) |
| показатель преломления: |
n20/D 1.517(lit.) |
| Fp: |
184 °F |
| температура хранения: |
Sealed in dry,Room Temperature |
| растворимость: |
Хлороформ (Мало растворим), метанол (Мало растворим) |
| форма: |
Масло |
| цвет: |
Бесцветный |
| Растворимость в воде: |
НЕСМЕШИВАЕМЫЙ |
| БРН: |
774499 |
| LogP: |
2.73 |
| Справочник по базе данных CAS: |
611-70-1(CAS DataBase Reference) |
| FDA UNII: |
8L53972NTZ |
| Справочник по химии NIST: |
Isopropyl phenyl ketone(611-70-1) |
| Система регистрации веществ EPA: |
1-Propanone, 2-methyl-1-phenyl- (611-70-1) |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| Коды опасности |
Xi |
| Заявления о рисках |
36/37/38 |
| Заявления о безопасности |
26-36 |
| WGK Германия |
3 |
| TSCA |
Yes |
| кода HS |
29143900 |
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Warning |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
|
| Внимание |
| P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
| P270 |
При использовании продукции не курить, не пить, не
принимать пищу. |
| P301+P312 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью
при плохом самочувствии. |
| P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
Изобутирофенона химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
clear colorless to very slightly yellow liquid
Использование
Isobutyrophenone is used as an internal standard in the determination of hydroxyzine hydrochloride and benzyl alcohol in injection solutions. It is also used in the preparation of alpha-hydroxyisobutyrophenone. Isobutyrophenone is employed as photosensitizer intermediate. It can react with bromoacetic acid ethyl ester to get 3-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-valeric acid ethyl ester.
Подготовка
Isobutyrophenone synthesis: Benzene underwent a Friedel–Crafts acylation with isobutyryl chloride to synthesize isobutyrophenone. The reaction was performed using excess benzene as a replacement for a typical solvent and heat to reflux (88 °C) for a period of 3 hours. Any unreacted benzene was recovered after the reaction during the distillation process. A 66 % yield of isobutyrophenone was obtained from the solar synthesis, compared to a 44 % yield from an in-lab, electrical heating analysis.
Ссылки на синтез
Journal of the American Chemical Society, 71, p. 1061, 1949
DOI: 10.1021/ja01171a084The Journal of Organic Chemistry, 32, p. 404, 1967
DOI: 10.1021/jo01288a032Tetrahedron Letters, 14, p. 2491, 1973
Изобутирофенона препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Изобутирофенона поставщик
Global( 168)Suppliers
611-70-1(Изобутирофенона)подобный поиск: