Ралоксифен
Ралоксифен атрибут
| Температура плавления: |
250-253°C |
| Температура кипения: |
728.2±60.0 °C(Predicted) |
| плотность: |
1.289±0.06 g/cm3(Predicted) |
| температура хранения: |
Desiccate at +4°C |
| растворимость: |
ДМСО: 28 мг/мл, растворимый |
| форма: |
Твердый |
| пка: |
8.83±0.15(Predicted) |
| цвет: |
Светло-желтого |
| Растворимость в воде: |
560 мкг/л при 25℃ |
| LogP: |
6.09 |
| Справочник по базе данных CAS: |
84449-90-1(CAS DataBase Reference) |
| Словарь онкологических терминов NCI: |
Evista |
| FDA UNII: |
YX9162EO3I |
| Словарь наркотиков NCI: |
Evista |
| Код УВД: |
G03XC01 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| символ（GHS） |
  
|
| сигнальное слово |
Danger |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H411 |
Токсично для водных организмов с долгосрочными
последствиями. |
Опасность для водной среды, долгосрочная опасность |
Категория 2 |
|
|
|
| H360 |
Может отрицательно повлиять на способность к
деторождению или на неродившегося ребенка. |
Репродуктивная токсичность |
Категория 1А, 1Б |
Опасность |
|
|
| H311 |
Токсично при попадании на кожу. |
Острая токсичность, кожный |
Категория 3 |
Опасность |
|
P280, P302+P352, P312, P322, P361,P363, P405, P501 |
|
| Внимание |
| P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
| P302+P352 |
ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством
воды. |
| P312 |
Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии. |
| P363 |
Перед повторным использованием выстирать загрязненную одежду. |
| P405 |
Хранить в недоступном для посторонних месте. |
| P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
Ралоксифен химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
Light-Yellow Solid
Использование
Raloxifene is a nonsteroidal, selective estrogen receptor modulator (SERM). Antiosteoporotic.
Показания
Raloxifene (Evista) is a new SERM approved for
use in the treatment and prevention of osteoporosis because
it has estrogenic activity in bone. Raloxifene is an
estrogen antagonist in both breast and endometrial tissues.
The estrogenlike properties of raloxifene result in
the maintenance of a favorable serum lipid profile (decreased
low-density lipoprotein levels with no change
in either high-density lipoproteins or triglycerides).
Raloxifene is 95% bound to plasma proteins. Absorption
of raloxifene is impaired by cholestyramine.
Определение
ChEBI: A member of the class of 1-benzothiophenes that is 1-benzothiophene in which the hydrogens at positions 2, 3, and 6 have been replaced by p-hydroxyphenyl, p-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]benzoyl, and hydroxy groups, respectively.
Общее описание
Raloxifene, [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone (Evista), is a benzothiophene derivativethat differs slightly from the triphenylethyleneSERMs. A key structural difference is the carbonyl “hinge”that connects the modified phenolic side chain to the benzothiophenering system. This hinge is the key structural elementthat leads to the differing actions at the ERs.Raloxifene, unlike tamoxifen and toremifene, has antagonistproperties on the endometrium and breast tissue and agonistproperties on bone and the cardiovascular system. The lackof agonist action on endometrial tissue has been suggestedas a reason for the lack of endometrial cancer associatedwith raloxifene use. Raloxifene is approved for the preventionand treatment of osteoporosis in postmenopausalwomen. It has also been investigated for preventing breastcancer in comparison with tamoxifen. Recent studies indicatesthat it has similar effectiveness to tamoxifen, but has apreferable side effect profile.
Биологическая активность
Selective estrogen receptor modulator (SERM) that binds to ER α and ER β , and tissue-dependently activates or blocks estrogen-induced transcription. Acts as an antiestrogen in breast and uterine tissue, but displays estrogen agonist activity in bone. In D12 rat hypothalamic cells, inhibits progesterone receptor induction by estrogen with an IC 50 of 1 nM.
Клиническое использование
Raloxifene, the first SERM
approved for the prevention of osteoporosis in postmenopausal women, acts as an estrogen agonist on
receptors in osteoblasts and osteoclasts but as an antagonist at breast and uterine estrogen receptors.
Ралоксифен препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Ралоксифен поставщик
Global( 127)Suppliers
84449-90-1(Ралоксифен)подобный поиск: