ChemicalBook

FLAVOPIRIDOL HYDROCHLORIDE

 структура
131740-09-5
CAS №
131740-09-5
английское имя:
FLAVOPIRIDOL HYDROCHLORIDE
Синонимы:
HL 275;CS-976;L-86-8276;NSC 649890;MDL 107826A;Alvocidib HCL;NSC 649890 HCl;Flavopiridol HC;Flavopiridol HCI;FLAVOPIRIDOL HCL
CBNumber:
CB1972179
Формула:
C21H21Cl2NO5
молекулярный вес:
438.3
MOL File:
131740-09-5.mol

FLAVOPIRIDOL HYDROCHLORIDE атрибут

Температура плавления: 169.5-170°C
альфа: 24D -1.73 to -3.9°
температура хранения: 2-8°C
растворимость: Н2О: ~2мг/мл
пка: 5.68 ± 0.06(at 25℃)
форма: пудра
цвет: от белого до светло-коричневого
Стабильность:: Срок годности 2 года с даты покупки в состоянии поставки. Растворы в ДМСО или дистиллированной воде можно хранить при температуре -20°C до 1 месяца.
Справочник по базе данных CAS: 131740-09-5
FDA UNII: D48MS3A6N9
безопасность
  • Заявления о рисках и безопасности
  • код информации об опасности(GHS)
Коды опасности Xn
Заявления о рисках 22
WGK Германия 3
RTECS DJ2978830
символ(GHS) GHS hazard pictograms
сигнальное слово Warning
Заявление об опасности
пароль Заявление об опасности Класс опасности категория сигнальное слово пиктограмма предупреждение
H302 Вредно при проглатывании. Острая токсичность, пероральная Категория 4 Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
Внимание
P280 Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P305+P351+P338 ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

FLAVOPIRIDOL HYDROCHLORIDE химические свойства, назначение, производство

Описание

Flavopiridol is an orally bioavailable inhibitor of cyclin dependent kinases (IC50s = ~100, ~100, ~100, and 300 nM for Cdk1, Cdk2, Cdk4, and Cdk7, respectively). It also inhibits TEFb, a complex composed of Cdk9 and cyclin T1, with a Ki value of 3 nM. Flavopiridol inhibits transcription of a CMV promoter in HeLa nuclear extract (IC50 = 34 nM), Tat-stimulated transcription of an HIV-1 promotor (IC50 = 7 nM), and HIV-1 replication in HEK239T cells (IC50 = <10 nM). In vivo, flavopiridol (5 mg/kg, i.p.) induces apoptosis and cyclin D1 depletion and delays tumor growth in an HN-12 head and neck carcinoma mouse xenograft model. It also suppresses synovial hyperplasia and joint destruction in a mouse model of collagen-induced arthritis.

Химические свойства

Yellow Powder

Использование

Flavopiridol hydrochloride hydrate has been used:
  • as a cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor to study its effects on histone H3 methylation at lysine 36 (H3K36) and deactivation of transcription in porcine fetal fibroblasts
  • as an RNA polymerase inhibitor to study its effects on hepatic cells
  • as RNA transcription inhibitor to study its effects on euchromatin coarsening in zebrafish embryo

Определение

ChEBI: A hydrochloride salt resulting from the formal reaction of equimolar amounts of alvocidib and hydrogen chloride. A cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor, it has been studied for the treatment of acute myeloid leukaemia, arthritis and atherosclerotic p aque formation.

FLAVOPIRIDOL HYDROCHLORIDE препаратная продукция и сырье

сырьё

препарат


FLAVOPIRIDOL HYDROCHLORIDE поставщик

Global( 110)Suppliers
поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
Amadis Chemical Company Limited
571-89925085
China 131957 58
SHANGHAI KEAN TECHNOLOGY CO., LTD.
+8613817748580
China 40066 58
Suzhou ARTK Medchem Co., Ltd.
+86-512-68323658 +86-18168183658
China 39004 58
Aladdin Scientific
+1-+1(833)-552-7181
United States 57505 58
Henan Fengda Chemical Co., Ltd
+86-371-86557731 +86-13613820652
China 20288 58
Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd
+8618327326525
China 8467 58
GIHI CHEMICALS CO.,LIMITED
+8618058761490
China 49979 58
PT CHEM GROUP LIMITED

China 35425 58
LEAP CHEM CO., LTD.
+86-852-30606658
China 24727 58
Hebei Fengjia New Material Co., Ltd
+86-0311-87836622 +86-17333973358
China 8054 58
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved