N-Бромсукцинимид химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
white to light yellow crystalline powder
Использование
N-Bromosuccinimide is a brominated succinimide used as a chemical reagent in radical substitution and electrophilic addition reactions in organic synthesis. In bromination of olefins; in oxidation of alcohols to aldehydes and ketones and of aldehydes to acid bromides.
Определение
ChEBI: N-bromosuccinimide is a five-membered cyclic dicarboximide compound having a bromo substituent on the nitrogen atom. It has a role as a reagent. It is a dicarboximide, a pyrrolidinone and an organobromine compound. It is functionally related to a succinimide.
Подготовка
N-Bromosuccinimide is prepared by addition of bromine to a cold aqueous solution of succinimide or by reaction of succinimide with NaBrO2 in the presence of HBr.
1.62mol (160g) succinimide is dissolved in a mixture of 1.60mol (64g) NaOH, 300g crushed ice and 400ml water. Cool the mixture in an ice bath, and add 85ml (1.65 mol, 264g) Br2 at once while stirring violently. Stir for two more minutes, then filter the precipitated product and wash with ice water. Dry in a desiccator. Yield 75-81%.
Don't clean up NBS too much, the stinky yellow stuff still containing a bit of Br2 works best. N-Bromosuccinimide is a brominating agent that replaces hydrogen atoms in benzylic or allylic positions. It is used in the oxidation of secondary alcohols to ketones and in controlled low-energy brominations.
Профиль безопасности
Poison by
intraperitoneal route. An irritating poison to
skin, eyes, and mucous membranes. Reacts
explosively with adme, dtallyl sulfide, and
hydrazine hydrate. Explosive reaction with
propiononitrile after heating to 105℃ for 24
hours. Violent reaction with dtbenzoyl
peroxide + 4-tok acid. When heated to
decomposition it emits toxic fumes of Brand NOx. See also BROMIDES and
NITROGEN MONOXIDE.
Описание
N-бромсукцинимид это органическое химическое соединение, N-бромид
янтарной кислоты. Представляет собой белое или светло-желтое
кристаллическое вещество или порошок, со слабым запахом брома. Плохо
растворяется в воде, уксусной кислоте. Растворим в ацетоне,
тетрагидрофуране, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, ацетонитриле. Не
растворяется в диэтиловом эфире, гексане, четырёххлористом углероде.
Вещество относится к классу окислителей.
Применение
N-Бромсукцинимид применяется главным образом как источник катионов брома или источник радикалов брома. С помощью NBS бромируют такие соединения как алкены, карбонильные соединения, ароматические соединения и многие другие.
Производство
N-бромсукцинимид синтезируют бромированием сукцинимида, при этом
бромирование может производиться как действием брома на сукцинимид в
присутствии щелочи, так и бромированием сукцинимида в разбавленной
серной кислоте в присутствии бромида натрия. N-бромсукцинимид также
может быть синтезирован электролизом водного раствора сукцинимида и
NaBr.
Методы очистки
N-Bromosuccinimide (30g) is purified by dissolving rapidly in 300mL of boiling water and filtering through a fluted filter paper into a flask immersed in an ice bath, and left for 2hours. The crystals are filtered off, washed thoroughly with ca 100mL of ice-cold water and drained on a Büchner funnel before drying under vacuun over P2O5 or CaCl2 [Dauben & McCoy J Am Chem Soc 81 4863 1959]. This brominating agent has also been crystallised from acetic acid or water (10 parts), washed in water and dried in vacuo [Wilcox et al. J Am Chem Soc 108 7693 1986, Shell et al. J Am Chem Soc 108 121 1986, Phillips & Cohen J Am Chem Soc 108 2013 1986, Beilstein 21/9 V 543.]
N-Бромсукцинимид препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
5-Bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
5-бром-2-оксиндол
Bispyrazolone
2-Амино-5-бромпиразин
Ралтитрексид
МЕТИЛ 3 - ((ПИРРОЛИДИН-1-YL) МЕТИЛ) БЕНЗОАТ
4-CHLORO-3-((CYCLOPROPYLAMINO)METHYL)BENZALDEHYDE
3-БРОМО-1- (ТРИИЗОПРОПИЛСИЛИЛ) ИНДОЛ
5-БРОМ-2-ХЛОР-4,6-ДИМЕТИЛНИКОТИНОНИТРИЛ
3-амино-2,6-дибромпиридин
5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE
Этил 4-бромкротона
5-Bromo-4-chloro-2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidine ,97%
2-гидрокси-5-бромпиридин
3-нитробензил бромид
2,1,3-БЕНЗОТИАДИАЗОЛ-4-ИЛМЕТАНОЛ
2-NAPHTHALEN-1-YL-ETHYLAMINE
METHYL 4-(BROMOMETHYL)-3-METHOXYBENZOATE
5-BROMO-2-(PIPERIDIN-1-YL)PYRIMIDINE
Methyl 3-(morpholinomethyl)benzoate ,98%
2-(бромметил)пиридин гидробромид
6-BROMOMETHYL-2-PYRIDINECARBOXYLIC ACID
Альфа,альфа'-дибром-p-ксилол
МЕТИЛ АЛЬФА-БРОМОФЕНИЛАЦЕТАТ
Имидазо [1,2-а] пиридин-2-карбоновой кислоты гидра
Methyl 2-bromomethylbenzoate
Бромацетонитрила
4-пиразолкарбоновая кислота
4-AMINO-N,N-DIMETHYLBENZYLAMINE
8-BROMO-4-CHLORO-2-METHYLTHIOPYRAZOLO[1,5-A]1,3,5-TRIAZINE
1-(BROMOMETHYL)-4-(METHYLSULFONYL)BENZENE
4-Бром-2-метоксифенола
3-(БРОММЕТИЛ)БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
3-Бром-5-(трифторметил) бензолсульфонил хлорид
ДИЭТИЛ-2-(АЦЕТАМИДО)-2-(2-(БРОММЕТИЛ)-5-НИТРОБЕНЗИЛ)МАЛОНАТ
4-БРОМ-5-МЕТИЛ-1H-ПИРАЗОЛ-3-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
Этиловый имидазо [1,2-а] пиридин-2-карбоновой кислоты
5-BROMO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE
2,5-дихлортиофен-3-карбоновой кислоты
5-BROMO-2-(MORPHOLIN-4-YL)PYRIMIDINE