Хлордиазепоксид
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| символ（GHS） |
  
|
| сигнальное слово |
Danger |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H225 |
Легковоспламеняющаяся жидкость. Пары образуют с
воздухом взрывоопасные смеси. |
Воспламеняющиеся жидкости |
Категория 2 |
Опасность |
|
P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501 |
| H301+H311+H331 |
Токсично при проглатывании, при контакте с кожей или при
вдыхании. |
|
|
|
|
|
| H370 |
Поражает органы (Глаза) в результате однократного
воздействия. |
Специфическая токсичность для органа-мишени, однократное воздействие |
Категория 1 |
Опасность |
|
P260, P264, P270, P307+P311, P321,P405, P501 |
|
| Внимание |
| P210 |
Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня
и других источников воспламенения. Не курить. |
| P260 |
Не вдыхать газ/ пары/ пыль/ аэрозоли/ дым/ туман. |
| P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
| P301+P310 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за
медицинской помощью. Прополоскать рот. |
| P311 |
Обратиться за медицинской помощью. |
|
Хлордиазепоксид химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
Pale Yellow Solid
Использование
Controlled substance (depressant). Anxiolytic. Prototype of the benzodiazepine anxiolytics
Определение
ChEBI: A benzodiazepine that is 3H-1,4-benzodiazepine 4-oxide substituted by a chloro group at position 7, a phenyl group at position 5 and a methylamino group at position 2.
Опасность
Anticonvulsant, sedative, and amnesic
properties.
Метаболизм
Chlordiazepoxide is well absorbed after oral administration, and peak blood concentration usually is reached in
approximately 4 hours. Intramuscular absorption of chlordiazepoxide, however, is slower and erratic. The half-life of
chlordiazepoxide is variable but usually quite long (6–30 hours). The initial N-demethylation product,
N-desmethylchloridiazepoxide, undergoes deamination to form the demoxepam, which is extensively
metabolized, and less than 1% of a dose of chlordiazepoxide is excreted as demoxepam. Demoxepam can undergo
four different metabolic fates. Removal of the N-oxide moiety yields the active metabolite, N-desmethyldiazepam
(desoxydemoxepam). This product is a metabolite of both chlordiazepoxide and diazepam and can be hydroxylated
to yield oxazepam, another active metabolite that is rapidly glucuronidated and excreted in the urine. Another possibility for metabolism of demoxepam is hydrolysis to the “opened lactam,”
which is inactive. The two other metabolites of demoxepam are the products of ring A hydroxylation
(9-hydroxydemoxepam) or ring C hydroxylation (4′-hydroxydemoxepam), both of which are inactive.
Хлордиазепоксид препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
58-25-3(Хлордиазепоксид)подобный поиск: