Энтиностат
Энтиностат атрибут
Температура плавления: |
159-160 ºC |
Температура кипения: |
566.7±50.0 °C(Predicted) |
плотность: |
1.315 |
температура хранения: |
Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
растворимость: |
ДМСО: 38 мг/мл, растворимый |
форма: |
Твердый |
пка: |
11.32±0.46(Predicted) |
цвет: |
Бледно-желтый |
Стабильность:: |
Стабильный в течение 1 года с даты покупки при поставке. Растворы в ДМСО можно хранить при температуре -20° до 1 недели. |
ИнЧИКей: |
INVTYAOGFAGBOE-UHFFFAOYSA-N |
Словарь онкологических терминов NCI: |
entinostat |
FDA UNII: |
1ZNY4FKK9H |
Словарь наркотиков NCI: |
entinostat |
Код УВД: |
L01XH05 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
символ(GHS) |
![GHS hazard pictograms](/GHS06.jpg)
|
сигнальное слово |
Danger |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H301 |
Токсично при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 3 |
Опасность |
![](/GHS06.jpg) |
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
H360 |
Может отрицательно повлиять на способность к
деторождению или на неродившегося ребенка. |
Репродуктивная токсичность |
Категория 1А, 1Б |
Опасность |
![](/GHS08.jpg) |
|
|
Внимание |
P201 |
Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня
и других источников воспламенения. Не курить. |
P301+P310+P330 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за
медицинской помощью. Прополоскать рот. |
|
Энтиностат химические свойства, назначение, производство
Описание
Entinostat (SNDX-275, MS-275) belongs to benzamide class HDACi and inhibits HDAC1 and 2, 3 and 9 and has low effect against HDAC4, 6, 7 and 8 (Khan et al. 2007). Entinostat is in phase II clinical trial for treatment of Hodgkin's lymphoma and advanced breast cancer (in combination with aromatase inhibitors) and metastatic lung cancer (in combination with erlotinib).
Химические свойства
Yellow Solid
Определение
ChEBI: A member of the class of benzamides resulting from the formal condensation of the carboxy group of the pyridin-3-ylmethyl carbamate derivative of p-(aminomethyl)benzoic acid with one of the amino groups of benzene-1,2-diamine. It is an inhibit
r of histone deacetylase isoform 1 (HDAC1) and isoform 3 (HDAC3).
Клиническое использование
Entinostat is an HDAC inhibitor with a relatively long half-life (averaging between 33 and 52 hours). Trials have shown significant biological activity in patients with hematological malignancies receiving entinostat treatments. However, the efficacy of entinostat as a single-agent therapy remains limited. Reported dose-limiting toxicities associated with entinostat include neurotoxicity, fatigue, hypophosphatemia, anorexia, and vomiting.
The large number of clinical trials using HDAC inhibitors for the treatment of patients with hematological malignancies has demonstrated that these drugs are relatively well tolerated. Although the responses with the currently-available HDAC inhibitors are still limited, there are significant responses in some patients with advanced disease, where options are limited. With better patient selection and the development of more potent HDAC inhibitors, targeting HDACs for the treatment of hematological malignancies remains promising. Furthermore, a growing body of literature suggests that HDAC inhibitors may potentiate some of the currently used cytotoxic or biologic therapies based on their mechanism of action, with multiple trials currently ongoing. Promising combination partners include proteosome inhibitors, DNA demethylating agents, and anthracyclines.
Энтиностат препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Энтиностат поставщик
Global( 181)Suppliers
209783-80-2(Энтиностат)подобный поиск: