Цедираниб
Цедираниб атрибут
| Температура плавления: |
135-138°C |
| Температура кипения: |
626.6±55.0 °C(Predicted) |
| плотность: |
1.285 |
| температура хранения: |
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| растворимость: |
Ацетон (незначительно), ДМСО (незначительно), метанол (незначительно) |
| форма: |
Твердый |
| пка: |
16.14±0.30(Predicted) |
| цвет: |
От белого до не совсем белого |
| Словарь онкологических терминов NCI: |
AZD2171; Recentin |
| FDA UNII: |
NQU9IPY4K9 |
| Словарь наркотиков NCI: |
Recentin |
| Код УВД: |
L01EK02 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Warning |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H315 |
При попадании на кожу вызывает раздражение. |
Разъедание/раздражение кожи |
Категория 2 |
Предупреждение |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. |
Серьезное повреждение/раздражение глаз |
Категория 2А |
Предупреждение |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. |
Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей |
Категория 3 |
Предупреждение |
|
|
| H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
|
| Внимание |
| P261 |
Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/
аэрозолей. |
| P305+P351+P338 |
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой
в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если
Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить
промывание глаз. |
|
Цедираниб химические свойства, назначение, производство
Описание
Receptors for VEGF have central roles in vasculogenesis and angiogenesis and thus serve as targets for cancer therapy. Cediranib is a potent inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinases, including VEGFR1, 2, and 3 (IC50s = 5, 1, and 3 nM, respectively). It also potently inhibits a variety of other receptor and non-receptor tyrosine kinases, including several in the platelet-derived growth factor, fibroblast growth factor, and endothelial growth factor receptor families. Cediranib blocks tubule formation by human umbilical vein endothelial cells in vitro and prevents angiogenesis as well as xenograft tumor growth in vivo. Because of these effects, cediranib has potential use in a range of cancers.
Использование
Cediranib (AZD2171) inhibited VEGF-stimulated proliferation and KDR phosphorylation with IC50 of 0.4 and 0.5 nM, respectively.
Цедираниб препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Цедираниб поставщик
Global( 182)Suppliers
288383-20-0(Цедираниб)подобный поиск: