Dihydrokawain
Dihydrokawain атрибут
| Температура плавления: |
58-60° |
| альфа: |
D24 +31° (methanol) |
| Температура кипения: |
314.44°C (rough estimate) |
| плотность: |
1.1649 (rough estimate) |
| показатель преломления: |
1.5557 (estimate) |
| температура хранения: |
2-8°C |
| растворимость: |
DMF:25.0(Max Conc. mg/mL);107.62(Max Conc. mM)
DMSO:25.0(Max Conc. mg/mL);107.62(Max Conc. mM)
Ethanol:5.0(Max Conc. mg/mL);21.52(Max Conc. mM) |
| форма: |
Solid |
| цвет: |
White to off-white |
| оптическая активность: |
[α]/D 29±2°, c = 0.5 in methanol |
| БРН: |
15362 |
| ИнЧИКей: |
VOOYTQRREPYRIW-LBPRGKRZSA-N |
| LogP: |
1.950 (est) |
| FDA UNII: |
NW8ZGW9XRZ |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Warning |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
|
| Внимание |
| P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
| P270 |
При использовании продукции не курить, не пить, не
принимать пищу. |
| P301+P312+P330 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью
при плохом самочувствии. Прополоскать рот. |
| P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
Dihydrokawain химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
White-pale yellow powder, soluble in methanol, ethanol, DMSO and other organic solvents, derived from the rhizome of kava-kava (Piper methysticum G. Forst).
Использование
(+)-(S)-Dihydrokavain is a kavalactone found in kava beverages consumed by South Pacific islanders. Furthermore, roots and extracts of the kava plant have been used in herbal medicine to treat sleep disturbances, as well as stress and anxiety.
Определение
ChEBI: Dihydrokavain is a member of 2-pyranones and an aromatic ether.
прикладной
Dihydrokavain is one of the six major kavalactones found in the kava plant; appears to contribute significantly to the anxiolytic effects of kava, based on a study in chicks.Used in herbal medicine to treat sleep disturbances, as well as stress and anxiety.
Подготовка
Starting from 2,3-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde (2) as chiral material, the naturally occurring (S)-(+)-dihydrokavain (1a) was synthesized by a procedure that involves a sonochemical Blaise reaction as the key step. The absolute configuration of (S)-(+)-dihydrokavain (1a) is demonstrated for the first time by total synthesis from a chiral source. Its opposite enantiomer, (R)-(–)-dihydrokavain (1b), was also synthesized after inversion of the chiral center in a Mitsunobu reaction.
A Total Synthesis of (+)- and (–)-Dihydrokavain with a Sonochemical Blaise Reaction as the Key StepDihydrokawain препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Dihydrokawain поставщик
Global( 101)Suppliers
587-63-3()подобный поиск: