3-фенилпропальдегид
3-фенилпропальдегид атрибут
| Температура плавления: |
-42 °C |
| Температура кипения: |
97-98 °C/12 mmHg (lit.) |
| плотность: |
1.019 g/mL at 25 °C (lit.) |
| давление пара: |
15 hPa (98 °C) |
| показатель преломления: |
n20/D 1.523(lit.) |
| FEMA: |
2887 | 3-PHENYLPROPIONALDEHYDE |
| Fp: |
203 °F |
| температура хранения: |
Store below +30°C. |
| растворимость: |
0,74 мг/л |
| форма: |
жидкость |
| цвет: |
Прозрачный от бесцветного до светло-желтого |
| Запах: |
at 10.00 % in dipropylene glycol. fresh cortex green leaf foliage balsam storax |
| Odor Type: |
green |
| Биологические источники: |
synthetic |
| Растворимость в воде: |
Смешивается с хлороформом, дихлорметаном, этилацетатом, спиртом и эфиром. Не смешивается с водой. |
| Чувствительный: |
Air Sensitive |
| Номер JECFA: |
645 |
| БРН: |
1071910 |
| ИнЧИКей: |
YGCZTXZTJXYWCO-UHFFFAOYSA-N |
| LogP: |
2.04 |
| Справочник по базе данных CAS: |
104-53-0(CAS DataBase Reference) |
| Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): |
3-PHENYLPROPIONALDEHYDE |
| Рейтинг продуктов питания EWG: |
1 |
| FDA UNII: |
LP1E86N30T |
| Справочник по химии NIST: |
3-Phenylpropanal(104-53-0) |
| Система регистрации веществ EPA: |
Benzenepropanal (104-53-0) |
| UNSPSC Code: |
12352114 |
| NACRES: |
NA.22 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| Коды опасности |
Xi |
| Заявления о рисках |
36/38-36/37/38 |
| Заявления о безопасности |
26-36-37/39 |
| WGK Германия |
2 |
| RTECS |
MW4890000 |
| F |
10-23 |
| Температура самовоспламенения |
245 °C DIN 51794 |
| TSCA |
Yes |
| кода HS |
29122900 |
| Токсичность |
LD50 orally in Rabbit: > 5000 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 5000 mg/kg |
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Warning |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H315 |
При попадании на кожу вызывает раздражение. |
Разъедание/раздражение кожи |
Категория 2 |
Предупреждение |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. |
Серьезное повреждение/раздражение глаз |
Категория 2А |
Предупреждение |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. |
Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей |
Категория 3 |
Предупреждение |
|
|
|
| Внимание |
| P261 |
Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/
аэрозолей. |
| P304+P340 |
ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой. |
| P305+P351+P338 |
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой
в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если
Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить
промывание глаз. |
| P405 |
Хранить в недоступном для посторонних месте. |
|
3-фенилпропальдегид химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
Phenylpropyl aldehyde occurs in Sri Lanka
cinnamon bark oil, among others. The aldehyde is a colorless liquid with a
strong, floral, slightly balsamic, heavy hyacinth-like odor. It tends to undergo
self-condensation. Dihydrocinnamaldehyde can be obtained with scarcely any byproducts
by selective hydrogenation of cinnamaldehyde. It is used in perfumery
for hyacinth and lilac compositions.
Вхождение
Reported found in the essential oil of Ceylon cinnamon and in strawberry. Also reported found in tomato, cinnamon,
cassia leaf, Gruyere de Comte cheese, beer, cooked trassi, origanum (Spanish) and strawberry.
Использование
3-Phenylpropanal (cas# 104-53-0) is a compound useful in organic synthesis.
Подготовка
From phenyl propionitrile; also from cinnamic aldehyde diethylacetal.
Методы производства
Henylpropyl aldehyde is most commonly prepared by the partial hydrogenation of cinnamaldehyde. The 3-phenylpropanal that is formed during the hydroformylation of styrene can be separated from the isomeric 2-phenylpropanal as the bisulfite adduct. The Rosenmund reduction of dihydrocinnamoyl chloride in the presence of Pd/BaSO4 gives good yields of the aldehyde. The reaction of 2-propen-1-ol and phenylmercury chloride with CuCl2 and LiPdCl4 catalysts in methanol, and the reaction of phenyl bromide and allyl alcohol in the presence of PdCl2 and NaHCO3 in nonpolar solvents also lead to the formation of 3-phenylpropanal.
Общее описание
Hydrocinnamaldehyde is C=C double bond hydrogenated cinnamaldehyde. It has been synthesized by the selective hydrogenation of C=C double bond of cinnamaldehyde by various methods. Hydrocinnamaldehyde and nitromethane undergoes Henry reaction to form nitroaldols. The C1 and C3 position labelled with 13C of hydrocinnamaldehyde was subjected to mass spectrometry and the fragmentation pattern was elucidated.
3-фенилпропальдегид препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
3-фенилпропальдегид поставщик
Global( 267)Suppliers
104-53-0(3-фенилпропальдегид)подобный поиск: