MK-0822
MK-0822 атрибут
Температура плавления: |
223-224 °C |
Температура кипения: |
681.6±55.0 °C(Predicted) |
плотность: |
1.35 |
температура хранения: |
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
растворимость: |
Хлороформ (Слабо растворимый подогретый, обработанный ультразвуком), метанол (Слабо растворимый обработанный ультразвуком) |
форма: |
Твердый |
пка: |
12.06±0.20(Predicted) |
цвет: |
От белого до не совсем белого |
Стабильность:: |
Hygroscopic |
FDA UNII: |
N673F6W2VH |
Словарь наркотиков NCI: |
odanacatib |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Danger |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H373 |
Может поражать органы (Нервная система) в результате
многократного или продолжительного воздействия при
вдыхании. |
Специфическая органная токсичность, многократное воздействие |
Категория 2 |
Предупреждение |
|
P260, P314, P501 |
|
Внимание |
P260 |
Не вдыхать газ/ пары/ пыль/ аэрозоли/ дым/ туман. |
P314 |
В случае плохого самочувствия обратиться к врачу. |
P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
MK-0822 химические свойства, назначение, производство
Использование
MK-0822 is a newly developed bone-targeting dual action pro-drug for osteoporosis and bone metastasis. It is also an inhibitor of cathepsin K, an enzyme involved in bone resorption.
Ферментативный ингибитор
This investigational osteoporosis/bone-metastasis drug (FW = 525.56 g/mol; CAS 603139-19-1), also known by the code name MK-0822 and its systematic name N-(1-cyanocyclopropyl)-4-fluoro-N2-{(1S)-2,2,2-trifluoro- 1-[4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl]ethyl}-L-leucinamide, targets the cathepsin K, a unique collagenolytic lysosomal cysteine protease that is secreted, thereby facilitating bone resorption by cleaving type-1 collagen under acidic pH. Cathepsin K exhibits a unique cleavage pattern of type I collagen molecules that is fundamentally different from that of other endogenous collagenases. Women receiving ODN (10-50 mg) for 5 years had gains in spine and hip bone mineral density (BMD), showing larger reductions in bone resorption than bone formation markers. Significantly, discontinuation of ODN resulted in reversal of treatment effects. An odanacatib synthesis, which describes a novel stereospecific SN2 triflate displacement of a chiral a-trifluoromethylbenzyl triflate with (S)-g-fluoroleucine ethyl ester, achieves a 61% overall yield in 6 steps.
MK-0822 препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
MK-0822 поставщик
Global( 124)Suppliers
603139-19-1()подобный поиск: