PF-04929113
PF-04929113 атрибут
Температура плавления: |
298-299℃ |
Температура кипения: |
646.5±55.0 °C(Predicted) |
плотность: |
1.48 |
температура хранения: |
Store at -20°C |
растворимость: |
≥23,85 мг/мл в ДМСО при легком нагревании; нерастворим в H2O; нерастворим в EtOH |
форма: |
Твердый |
пка: |
15.07±0.50(Predicted) |
цвет: |
White to off-white |
Словарь онкологических терминов NCI: |
SNX-5422 |
FDA UNII: |
BF52J69Q8T |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Warning |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
|
Внимание |
P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
P305+P351+P338 |
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой
в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если
Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить
промывание глаз. |
|
PF-04929113 химические свойства, назначение, производство
Использование
PF 04929113 can be used in pharmacological activity and therapeutic use in therapeutic breast cancer drug target for multiclass comparative virtual screening to identify novel Hsp90 inhibitors. HSP90
Ферментативный ингибитор
This potent and selective HSP90 inhibitor (FW = 521.54 g/mol; CAS 908115-27-5; Solubility: 100 mg/mL DMSO, <1mg/mL H2O), also knownas SNX-5422 and (1R,4R)-4-(2-carbamoyl-5-(6,6-dimethyl-4-oxo-3- (trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazol-1-yl)phenylamino)cyclohexyl 2- aminoacetate, targets heat shock protein-90 (Kd = 41 nM) and also inhibits Her-2 degradation (IC50 = 37 nM). PF-04929113 also shows potent antiproliferative activity against a broad range of cancer cell types, e.g. MCF-7 (IC50 =16 nM), SW620 (IC50 =19 nM), K562 (IC50 =23 nM), SK-MEL-5 (IC50 =25 nM), and A375 (IC50 =51 nM). SNX2112 inhibits in vitro proliferation, inducing G2/M arrest, and enhanced cytotoxicity, chemosensitivity, and radiosensitivity between 25 and 250 nM, decreasing expression and/or phosphorylation of EGFR, c-MET, AKT, ERK-1 and -2, IκB kinase, and STAT3, corresponding downstream NFκB, AP-1, and STAT3 reporter genes, and target oncogenes and angiogenic cytokines.
PF-04929113 препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
PF-04929113 поставщик
Global( 70)Suppliers
908115-27-5()подобный поиск: