Дибензил карбона
Дибензил карбона атрибут
Температура плавления: |
29-33 °C(lit.) |
Температура кипения: |
180-190 °C2 mm Hg(lit.) |
плотность: |
1.1515 (rough estimate) |
показатель преломления: |
1.5485 |
Fp: |
>230 °F |
растворимость: |
Умеренно растворим (0,099 г/л) (25°C). |
форма: |
порошок в комок |
цвет: |
От белого до почти белого |
Чувствительный: |
Air Sensitive |
БРН: |
1882864 |
Справочник по базе данных CAS: |
3459-92-5(CAS DataBase Reference) |
FDA UNII: |
99TJK14RPZ |
Система регистрации веществ EPA: |
Carbonic acid, bis(phenylmethyl) ester (3459-92-5) |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
Коды опасности |
Xn |
Заявления о рисках |
21/22 |
Заявления о безопасности |
36 |
WGK Германия |
3 |
TSCA |
Yes |
кода HS |
29209090 |
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Warning |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H302+H312 |
Вредно при проглатывании или при попадании на кожу. |
|
|
|
|
|
H312 |
Вредно при попадании на кожу. |
Острая токсичность, кожный |
Категория 4 |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501 |
|
Внимание |
P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
P270 |
При использовании продукции не курить, не пить, не
принимать пищу. |
P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
P301+P312+P330 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью
при плохом самочувствии. Прополоскать рот. |
P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
Дибензил карбона химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
Colorless low melting solid
Использование
Ionic liquids can effectively accelerate slow N-benzylation reactions utilizing dibenzyl carbonate as an alkylating reagent. Dibenzyl carbonate (DBzlC) has been used to benzylate phenylacetonitrile, benzyl phenylacetate and phenol. Selective N, N-dibenzylation of primary aliphatic amines was carried with dibenzyl carbonate in the presence of phosphonium salts.
Подготовка
To a stirred solution of benzyl alcohol (0.216 g, 2.00 mol), tributylphosphine (0.303 g, 1.50 mmol), and CyTMG (0.394 g, 2.00 mmol) in DMF (2.00 mL), CO2 was added at room temperature. After 15 min, tetrabromomethane (0.663 g, 2.00 mmol) was added, the reaction vessel was sealed, and the contents were stirred for 2 h. Thereafter, the reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed successively with 0.5 m aqueous HCl and saturated aq. NaHCO3 solution, and dried over Na2SO4. Diphenylmetha- nol was added to the organic solution as an internal standard and the yield of dibenzyl carbonate was determined from the relative integrals of a methylene peak of the carbonate and a methine peak of diphenylmethanol in the 1H NMR spectrum of the ethyl acetate solution. Dibenzyl carbonate, prepared by a larger scale reaction of CO2 with benzyl alcohol (1.08 g, 10.0 mmol), was isolated by column chromatography (cyclohexane/ethyl acetate, 50:1) in 67.3% yield (0.816 g).
Общее описание
Dibenzyl carbonate (DBC) is commonly used as a benzylating agent. Dimethyl carbonate and excess of benzyl alcohol undergoes transesterification in the presence of CsF/α-Al2O3 (cesium fluoride/aluminum oxide) to form DBC. The formation of N,N-dibenzyl derivatives by the reaction of primary aliphatic amines with DBC in the presence of phosphonium salts has been investigated.
Дибензил карбона препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Дибензил карбона поставщик
Global( 129)Suppliers
3459-92-5(Дибензил карбона)подобный поиск: