ChemicalBook

Руфинамид

Руфинамид структура
106308-44-5
CAS №
106308-44-5
Химическое название:
Руфинамид
английское имя:
Rufinamide
Синонимы:
1-(2,6-Difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide;E 2080;RUF 331;CS-1133;Inovelon;CGP 33101;Rufinamide;Rufinamide>Rufinamide, >=99%;Rufinamide(E 2080
CBNumber:
CB5972298
Формула:
C10H8F2N4O
молекулярный вес:
238.19
MOL File:
106308-44-5.mol

Руфинамид атрибут

Температура плавления: 232-234?C
Температура кипения: 473.8±55.0 °C(Predicted)
плотность: 1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
Fp: 2℃
температура хранения: -20°C
растворимость: ДМСО: растворим 9 мг/мл
пка: 14.37±0.50(Predicted)
форма: пудра
цвет: белый
Мерк: 14,8293
Стабильность:: Растворы в ДМСО можно хранить при температуре -20°С до 1 месяца.
FDA UNII: WFW942PR79
Код УВД: N03AF03
безопасность
  • Заявления о рисках и безопасности
  • код информации об опасности(GHS)
Коды опасности F,T
Заявления о рисках 11-23/24/25-39/23/24/25-48-41-38-28
Заявления о безопасности 7-16-36/37-45-36/37/39-28-26-24/25
РИДАДР UN 1648 3 / PGII
WGK Германия 3
кода HS 29339900
символ(GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
сигнальное слово Warning
Заявление об опасности
пароль Заявление об опасности Класс опасности категория сигнальное слово пиктограмма предупреждение
H336 Может вызывать сонливость или головокружение. Специфическая органная токсичность при однократном воздействии; Наркотические эффекты Категория 3 Предупреждение P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501
H351 Предполагается, что данное вещество вызывает раковые заболевания. Канцерогенность Категория 2 Предупреждение P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H361fd Предполагается, что данное вещество может отрицательно повлиять на способность к деторождению. Предполагается, что данное вещество может отрицательно повлиять на неродившегося ребенка.
Внимание
P201 Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня и других источников воспламенения. Не курить.
P202 Перед использованием ознакомиться с инструкциями по технике безопасности.
P261 Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P271 Использовать только на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении.
P280 Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P308+P313 ПРИ подозрении на возможность воздействия обратиться за медицинской помощью.

Руфинамид химические свойства, назначение, производство

Описание

Approximately 2.5 million people worldwide are afflicted with epilepsy, a devastating neurological disorder diagnosed by the tendency toward recurrent, unprovoked seizures, often of unknown etiology. Rufinamide has been launched primarily as adjunctive therapy of LGS. Its proposed mechanism of action involves the limitation of firing of sodium-dependent action potentials. The ultimate result is membrane stabilization. Since it does not exhibit measurable binding to monoamine, acetylcholine, histamine, glycine, AMPA/kainate, NMDA, or GABA receptors or systems, these receptor-mediated pathways are not anticipated to be involved in the exertion of rufinamide’s effects. Rufinamide displayed efficacy in several electrical and chemical animal seizure models.

Химические свойства

White Solid

Использование

Labelled Rufinamide (R701552). Antiepileptic triazole derivative which decreases firing by neurons at sodium channels. Anticonvulsant.

Общее описание

An antiepileptic drug and anticonvulsant, Rufinamide is approved for the treatment of partial seizures associated with Lennox-Gastaut syndrome in adults and children 4 years and older. Rufinamide is marketed as Banzel® in the US and Inovelon® in the EU.

Биологическая активность

Board spectrum anticonvulsant. Prolongs the inactivation of sodium channels and limits the frequency of action potential firing in cultured and acutely isolated neurons. Displays anticonvulsive activity in a range of animal seizure models.

Побочные эффекты

Rufinamide was well tolerated with the most common adverse events including fatigue, somnolence, tremors, mild-to-moderate dizziness, nausea, headache, and diplopia. Since rufinamide is not metabolized by the CYP450 system, it is anticipated to have a low potential for interaction with drugs metabolized by the CYP isozymes. Rufinamide, however, does exhibit clinically relevant interactions with other antiepileptic drugs; concomitant treatment with valproate results in a reduction in rufinamide clearance while concomitant treatment with phenytoin, primidone, phenobarbital, carbamazepine, or vigabatrin causes an increase in rufinamide clearance. In these situations, rufinamide dosage adjustment may be required.

Руфинамид препаратная продукция и сырье

сырьё

препарат


Руфинамид поставщик

Global( 241)Suppliers
поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
Hebei Chuanghai Biotechnology Co,.LTD
+86-13131129325
China 5867 58
Mainchem Co., Ltd.
--
China 6572 58
Amadis Chemical Company Limited
571-89925085
China 131980 58
Suzhou ARTK Medchem Co., Ltd.
+8618168183658
China 39009 58
Aladdin Scientific
+1-+1(833)-552-7181
United States 57511 58
Jilin Chinese Academy of Sciences-yanshen Technology
+undefined18143011203
China 42057 58
Shanghai Acmec Biochemical Technology Co., Ltd.
+undefined18621343501
China 33350 58
LEAPCHEM CO., LTD.
+86-852-30606658
China 43348 58
Zibo Hangyu Biotechnology Development Co., Ltd
+86-0533-2185556 +8617865335152
China 10991 58
Changzhou AniKare Pharmatech Co., Ltd.
+86-0519-8359-8696 +8618018249389
China 9257 58
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved