Ацивицин
Ацивицин атрибут
Температура плавления: |
>200°C (dec.) |
Температура кипения: |
341.6±48.0 °C(Predicted) |
плотность: |
1.85±0.1 g/cm3(Predicted) |
температура хранения: |
2-8°C |
растворимость: |
H2O: растворим 10 мг/мл (нагретый) |
пка: |
2.02±0.10(Predicted) |
форма: |
Белое твердое вещество. |
цвет: |
От белого до бежевого |
Растворимость в воде: |
Растворим в воде в концентрации 10 мг/мл при нагревании. |
Стабильность:: |
гигроскопичный |
FDA UNII: |
O0X60K76I6 |
Словарь наркотиков NCI: |
acivicin |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
Коды опасности |
Xn |
Заявления о рисках |
20/21/22 |
Заявления о безопасности |
36 |
РИДАДР |
3172 |
WGK Германия |
3 |
RTECS |
NY2103000 |
Класс опасности |
6.1(b) |
Группа упаковки |
III |
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Warning |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H301 |
Токсично при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 3 |
Опасность |
![](/GHS06.jpg) |
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
|
Внимание |
P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
P270 |
При использовании продукции не курить, не пить, не
принимать пищу. |
P405 |
Хранить в недоступном для посторонних месте. |
|
Ацивицин химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
Off-White Solid
Использование
Azaserine and Acivicin are classical and irreversible inhibitors of γ-Glutamyltranspeptidase
Определение
ChEBI: An L-alpha-amino acid that is L-alanine in which the methyl group is replaced by a (5S)-3-chloro-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl group. A glutamine analogue antimetabolite, it interferes with
lutamate metabolism and several glutamate-dependent synthetic enzymes. It is obtained as a fermentation product of Streptomyces sviceus bacteria.
Ферментативный ингибитор
This cytotoxic isoxazole and copper chelator (FW = 178.57 g/mol; CAS 42228-92-2; Source: Streptomyces sviceus), also known as L-(aS,5S)-aamino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid, AT-125, and NSC165301, strongly inhibitsγ-glutamyl transpeptidase. Its clinical application in cancer treatment failed as a consequence of unacceptable toxicity, and the cause(s) of the desired and undesired biological effects have never been elucidated and only limited information about acivicin-specific targets is available. Target deconvolution by quantitative mass spectrometry (MS) has now revealed acivicin’s preference for the specific aldehyde dehydrogenase known as ALDH4A1 by binding to the catalytic site. Moreover, siRNA-mediated downregulation of ALDH4A1 results in a severe inhibition of cell growth, a finding that may explain acivicin’s cytotoxicity. Targets: Acivicin is thought to be a glutamine analogue, an assumption that is amply supported by its ability to inhibit the following enzymes that possess essential amidohydrolase activities that generate nascent ammonia: asparagine synthetase; carbamoyl-phosphate synthetase; anthranilate synthase; glutamate synthase; CTP symthetase; amidophospho-ribosyltransferase; glutamin(asparagin)ase, or glutaminase-asparaginase; GMP synthase, glutamine-dependent; phosphoribosyl-formylglycinamidine synthetase (formylglycinamidine ribonucleotide synthetase; thiol oxidase; γ-glutamyl hydrolase; imidazole-glycerol phosphate synthetase.
Ацивицин препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Ацивицин поставщик
Global( 73)Suppliers
42228-92-2(Ацивицин)подобный поиск: