Raloxifene hydrochloride
Raloxifene hydrochloride атрибут
| Температура плавления: |
250-253°C |
| температура хранения: |
2-8°C |
| растворимость: |
ДМСО: 28 мг/мл, растворимый |
| форма: |
Твердый |
| цвет: |
Светло-желтого |
| λмакс: |
286nm(lit.) |
| Мерк: |
14,8098 |
| BCS Class: |
2 |
| ИнЧИКей: |
BKXVVCILCIUCLG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES: |
C1(C(=O)C2C=CC(OCCN3CCCCC3)=CC=2)C2C=CC(O)=CC=2SC=1C1C=CC(O)=CC=1.Cl |
| Справочник по базе данных CAS: |
82640-04-8(CAS DataBase Reference) |
| FDA UNII: |
4F86W47BR6 |
| Словарь онкологических терминов NCI: |
raloxifene hydrochloride |
| Словарь наркотиков NCI: |
raloxifene hydrochloride |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| Коды опасности |
Xi |
| Заявления о рисках |
36/37/38 |
| Заявления о безопасности |
22-24/25 |
| WGK Германия |
3 |
| RTECS |
PC4956925 |
| кода HS |
2934990002 |
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Warning |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H351 |
Предполагается, что данное вещество вызывает раковые
заболевания. |
Канцерогенность |
Категория 2 |
Предупреждение |
|
P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501 |
| H361d |
Предполагается, что данное вещество может отрицательно
повлиять на неродившегося ребенка. |
|
|
|
|
|
|
| Внимание |
| P201 |
Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня
и других источников воспламенения. Не курить. |
| P202 |
Перед использованием ознакомиться с инструкциями по
технике безопасности. |
| P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
| P308+P313 |
ПРИ подозрении на возможность воздействия обратиться за
медицинской помощью. |
| P405 |
Хранить в недоступном для посторонних месте. |
| P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
Raloxifene hydrochloride химические свойства, назначение, производство
Описание
Raloxifene was launched as Evista in the US for the prevention of
postmenopausal osteoporosis. It is noteworthy that this molecule was formerly
under development as keoxifene for breast cancer and prostatic hypertrophy.
Raloxifene can be prepared by acylation of 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)
benzothiophene followed by simultaneous demethylation of both methoxy
groups. Raloxifen is a selective estrogen receptor modulator, exerting antiestrogenic
action on certain tissues (breast) and also estrogenic action on bone
metabolism or serum lipids. In normal early postmenopausal women, 200 mg
daily produced a trend towards suppression of estrogen effects. Raloxifen
impeded bone loss in osteoporosis. A two-year study in postmenopausal women
with an increased risk for osteoporosis showed that Raloxifen markedly
prevented non-traumatic vertebral fractures. Results of several clinical studies
demonstrated that Raloxifen appreciably reduced the risk of developing breast
cancer. Moreover, it had favourable effect on lipid profiles without having the
potential side-effects of estrogen-based therapies. Several extensions for
different uses of this molecule are planned, for example growth disorder,
obesity, colon tumor and skin atrophy. No serious drug-related events have
been reported in the limited number of clinical trials.
Химические свойства
Light-Yellow Solid
Использование
Raloxifene hydrochloride can be used as a nonsteroidal, selective estrogen receptor modulator (SERM). Antiosteoporotic.
Определение
ChEBI: A hydrochloride salt resulting from the reaction of equimolar amounts of raloxifene and hydrogen chloride.
Общее описание
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards
Raloxifene hydrochloride препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Raloxifene hydrochloride поставщик
Global( 391)Suppliers
82640-04-8()подобный поиск: