Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate
|
20462-00-4
|
- CAS №
- 20462-00-4
- английское имя:
- Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate
- Синонимы:
- Carboethoxy-1,3-dithiane;2-Carboethoxy-1,3-dithiane;2-Ethoxycarbonyl-1,3-dithiane;ETHYL 1,3-DITHIANE-2-CARBOXYLATE;Ethyl1,3-Dithiane-2-carboxylate>Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate, 98+%;ETHYL-1 3-DITHIANE-2-CARBOXYLATE 99% (&;ETHYL 1,3-DITHIANE-2-CARBOXYLATE FOR SYN;2-(2-phenylimino-3-thiazolidinyl)ethanol;m-Dithiane-2-carboxylic acid, ethyl ester
- CBNumber:
- CB6490333
- Формула:
- C7H12O2S2
- молекулярный вес:
- 192.3
- MOL File:
- 20462-00-4.mol
|
Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate атрибут
| Температура плавления: |
19-21°C |
| Температура кипения: |
75-77 °C/0.2 mmHg (lit.) |
| плотность: |
1.22 g/mL at 25 °C (lit.) |
| показатель преломления: |
n20/D 1.539(lit.) |
| Fp: |
130 °F |
| температура хранения: |
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| форма: |
чистая жидкость |
| цвет: |
Бесцветный до светло-желтого до светло-оранжевого |
| Растворимость в воде: |
Slightly miscible with water. |
| БРН: |
1424352 |
| InChI: |
InChI=1S/C7H12O2S2/c1-2-9-6(8)7-10-4-3-5-11-7/h7H,2-5H2,1H3 |
| ИнЧИКей: |
ANEDZEVDORCLPM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES: |
S1CCCSC1C(OCC)=O |
| Справочник по базе данных CAS: |
20462-00-4(CAS DataBase Reference) |
| FDA UNII: |
DRA87T4JKT |
| Справочник по химии NIST: |
Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate(20462-00-4) |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| Заявления о рисках |
10 |
| Заявления о безопасности |
26-36/37/39-45 |
| РИДАДР |
UN 3272 3/PG 3 |
| WGK Германия |
3 |
| F |
9-13 |
| Класс опасности |
3 |
| Группа упаковки |
III |
| кода HS |
29349990 |
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Warning |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H226 |
Воспламеняющаяся жидкость. Пары образуют с воздухом
взрывоопасные смеси. |
Воспламеняющиеся жидкости |
Категория 3 |
Предупреждение |
|
|
|
| Внимание |
| P210 |
Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня
и других источников воспламенения. Не курить. |
| P233 |
Держать в плотно закрытой/герметичной таре. |
| P240 |
Заземлить и электрически соединить контейнер и приемное оборудование. |
| P241 |
Использовать взрывобезопасное оборудование и освещение. |
| P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
| P303+P361+P353 |
ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ (или волосы): Снять/удалить
немедленно всю загрязненную одежду. Промыть кожу водой. |
| P403+P235 |
Хранить в прохладном, хорошо вентилируемом месте. |
| P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
clear yellowish liquid
Использование
Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate is used in syn-selective aldol reactions. It undergoes asymmetric oxidation to give trans bis-sulfoxide. It is used to generate carbanon, which finds application in the preparation of alfa- keto esters.
Подготовка
To a solution of BF3. Et2O (57.5 mL, 0.454 mmol) in CHC13 (180 mL) heated at reflux was added dropwise, over a 1h period, a solution of 1,3-propanedithiol (22.7 mL, 0.227 mmol), followed by ethyl diethoxyacetate (40 g, 0.227 mmol) in CHCl3 (40 mL). The resulting mixture was heated for 30 minutes, and then cooled to rt. The cooled solution was washed 2 times with water, once with saturated aqueous NaHC03, and then re-washed with water. The combined organic phases were dried over MgS04, then evaporated to give 41 g (94%) of Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate as a yellow oi. Yield: 94%
Общее описание
Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate is an α-keto acid equivalent and bulky equivalent of acetate. It participates in syn-selective aldol reactions. It can be prepared from the reaction of ethyl diethoxyacetate and 1,3-propanedithiol in the presence of BF3/Et2O. Asymmetric oxidation of ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate by Modena protocol has been reported to afford trans bis-sulfoxide in 60% yield. Carbanion from ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate may be employed for the preparation of α-keto esters.
Методы очистки
Dissolve the ester in CHCl3, wash with aqueous K2CO3, twice with H2O, dry over MgSO4, filter, evaporate and distil the residue. [Eliel & Hartman J Org Chem 37 505 1972, Seebach Synthesis 1 17 1969, Beilstein 19/7 V 227.]
Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate поставщик
Global( 107)Suppliers
20462-00-4()подобный поиск: