Триизопропилсилан
Триизопропилсилан атрибут
Температура кипения: |
84-86 °C/35 mmHg (lit.) |
плотность: |
0.773 g/mL at 25 °C (lit.) |
показатель преломления: |
n20/D 1.434(lit.) |
Fp: |
99 °F |
температура хранения: |
Store below +30°C. |
растворимость: |
Benzene (Soluble), Chloroform (Soluble) |
форма: |
жидкость |
Удельный вес: |
0.773 |
цвет: |
Бесцветный и прозрачный |
Растворимость в воде: |
Не смешивается с водой. |
Чувствительный: |
Moisture Sensitive |
Гидролитическая чувствительность: |
3: reacts with aqueous base |
БРН: |
1733718 |
ИнЧИКей: |
YDJXDYKQMRNUSA-UHFFFAOYSA-N |
Справочник по базе данных CAS: |
6485-79-6(CAS DataBase Reference) |
FDA 21 CFR: |
155.200 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
Коды опасности |
Xi |
Заявления о рисках |
10-36/37/38 |
Заявления о безопасности |
26-36-37/39-16 |
РИДАДР |
UN 1993 3/PG 3 |
WGK Германия |
3 |
F |
10-21 |
TSCA |
No |
кода HS |
2931 90 00 |
Класс опасности |
3 |
Группа упаковки |
III |
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Warning |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H226 |
Воспламеняющаяся жидкость. Пары образуют с воздухом
взрывоопасные смеси. |
Воспламеняющиеся жидкости |
Категория 3 |
Предупреждение |
|
|
|
Внимание |
P210 |
Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня
и других источников воспламенения. Не курить. |
P233 |
Держать в плотно закрытой/герметичной таре. |
P240 |
Заземлить и электрически соединить контейнер и приемное оборудование. |
P241 |
Использовать взрывобезопасное оборудование и освещение. |
P242 |
Использовать неискрящие приборы. |
P243 |
Принимать меры предосторожности против статических
разрядов. |
|
Триизопропилсилан химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
Clear colorless liquid
Использование
Triisopropylsilane is used as a protecting group in peptide synthesis and is also used as a reducing agent for the selective reduction of anomeric C-phenyl ketals. It is used in the selective silylation of primary hydroxyl groups without affecting the secondary hydroxyl group. It is used in the preparation of anti-1,2-diols catalyzed by a Ni(O) N-heterocyclic carbine complex with high diastereoselectivity.
Профиль реактивности
Hindered hydrosilanes such as triisopropylsilane (TIS) are commonly used as cation scavengers in the deprotection of amino acid side-chains following solid‐phase peptide synthesis (SPPS). Protecting groups such as trityl (Trt) and tert‐butyl (But ) form stable cations upon acidolysis and are easily removed from N‐, O‐, and S‐containing amino acid side‐chains (for cysteine (Cys) But is not easily removed). In acid, TIS drives the equilibrium towards cleavage of the protecting group from the amino acid side chain by donating a hydride to the resulting cation in an irreversible manner. Although TIS and other hindered hydrosilanes are exclusively thought of as protecting group scavengers in SPPS, they are actually mild reducing agents. They can reduce a carbon‐heteroatom bond and can, therefore, directly participate in the removal of a protecting group from an amino acid side‐chain[1].
Триизопропилсилан препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Триизопропилсилан поставщик
Global( 323)Suppliers
6485-79-6(Триизопропилсилан)подобный поиск: