Мивакурия хлорид
Мивакурия хлорид атрибут
| альфа: |
20D -62.7° (c = 1.9 in water) |
| температура хранения: |
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere |
| растворимость: |
DMSO: Soluble; Water: Soluble |
| форма: |
Твердый |
| цвет: |
White to off-white |
| Стабильность:: |
Hygroscopic |
| ИнЧИКей: |
KFWHZSUNFAPZPW-NVIAPQDINA-M |
| FDA UNII: |
600ZG213C3 |
| Код УВД: |
M03AC10 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Danger |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H301 |
Токсично при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 3 |
Опасность |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
|
| Внимание |
| P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
| P270 |
При использовании продукции не курить, не пить, не
принимать пищу. |
| P301+P310 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за
медицинской помощью. Прополоскать рот. |
| P405 |
Хранить в недоступном для посторонних месте. |
| P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
Мивакурия хлорид химические свойства, назначение, производство
Описание
Mivacurium chloride,a mixture of three stereoisomers, is an intravenously
administered, short-acting skeletal muscle relaxant introduced as an adjunct to general
anesthesia. Structurally mivacurium chloride is closely related to doxacurium chloride
introduced in 1991 by Wellcome as a muscle relaxant. It is a nondepolarizing
neuromuscular blocking agent reportedly with a shorter duration of action and a more
rapid rate of spontaneous recovery than other nondepolarizing agents. In extensive
clinical trials mivacurium chloride was well tolerated with few side effects.
Химические свойства
Off-White Solid
Использование
Non-depolarizing neuromuscular blocking agent. Muscle relaxant (skeletal)
Биологические функции
Mivacurium chloride (Mivacron) is a newer agent
that is chemically related to atracurium. The primary
mechanism of inactivation is hydrolysis by plasma
cholinesterase. Although it is useful for patients with
renal or hepatic disease, some caution is warranted,
since these individuals may have reduced plasma
cholinesterase as a result of the disease.Mivacurium has
an onset of action (1.8 minutes) and duration of effect
(20 minutes) only twice that of succinylcholine, and in
this respect, it is the most similar to succinylcholine of
all of the nondepolarizing agents.
Общее описание
Mivacurium chloride, 1,2,3,4-tetrahydro-2-(3-hydroxypropyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)isoquinolinium chloride, (E)-4-octandioate (Mivacron), is a mixture of three stereoisomers,the trans-trans, cis-trans, and cis-cis diesters, each ofwhich has neuromuscular blocking properties. The cis-cisisomer is about one tenth as potent as the other isomers.Mivacurium chloride is a short-acting nondepolarizing drugused as an adjunct to anesthesia to relax skeletal muscle.The drug is hydrolyzed by plasma esterases, and it is likelythat anticholinesterase agents used as antidotes could prolongrather than reverse the effects of the drug.
Мивакурия хлорид препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Мивакурия хлорид поставщик
Global( 105)Suppliers
106861-44-3(Мивакурия хлорид)подобный поиск: