Обатоклакс
Обатоклакс атрибут
температура хранения: |
Store at -20°C |
растворимость: |
ДМСО: 63 мг/мл (198,50 мМ); Этанол: нерастворим. |
форма: |
Solid |
цвет: |
Light brown to brown |
Растворимость в воде: |
Вода: нерастворимая |
FDA UNII: |
QN4128B52A |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Warning |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
При попадании на кожу вызывает раздражение. |
Разъедание/раздражение кожи |
Категория 2 |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. |
Серьезное повреждение/раздражение глаз |
Категория 2А |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. |
Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей |
Категория 3 |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
|
|
Внимание |
P261 |
Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/
аэрозолей. |
P305+P351+P338 |
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой
в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если
Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить
промывание глаз. |
|
Обатоклакс химические свойства, назначение, производство
Использование
Obatoclax is a small molecule mimetic of the BH3 domain of BCL-2 family proteins.
Ферментативный ингибитор
This cell-permeable antiapoptotic agent (FWfree-base = 317.39 g/mol; FWmesylate-salt = 413.49 g/mol; CAS 803712-79-0; Solubility: 83 mg/mL DMSO, also known as GX15-070 and (Z)-2-(5-((3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2- yl)methylene)-4-methoxy-5H-pyrrol-2-yl)-1H-indole mesylate, is a pan- Bcl-2 antagonist (Ki = 0.22 μM), binding to the BH3-binding groove of the B-cell lymphoma-2 (i.e., Bcl) family of proteins. Bcl-2 proteins confer a protective effect on malignant cells against death signals of apoptosis, and cancer cells that are resistant to various anti-cancer drugs and treatment regimen are often found to overexpress these Bcl-2, Bcl-XL, Mcl-1, Bcl-w, and A1/Bfl1. Obatoclax inhibits the binding of Bak to Mcl-1, up-regulating Bim, inducing cytochrome c release, and activating capase-3 in human myeloma cell lines. Acting as a single agent, it also induces potent cytotoxic responses against diverse patient-derived neoplasias, including multiple myeloma. Obatoclax retains its efficacy in cells overexpressing the P-glycoprotein multidrug-resistance transporter (P-gp), multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2), or breast cancer resistance protein (BCRP) and might also act as a perpetrator drug in interactions with drugs, for example being substrates of CYP1A2 or BCRP. In human pharmacokinetic experiments, Obatoclax has Cmax of 10 to 80 ng/mL, below the level needed for effective in vitro activity against most tumor targets, a finding that is consistent with its failure to reach levels in a mouse xenograft tumor model sufficient to disrupt Mcl-1/Bax protein-protein interaction.
Обатоклакс препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Обатоклакс поставщик
Global( 29)Suppliers