Tepotinib
Tepotinib атрибут
Температура кипения: |
626.5±65.0 °C(Predicted) |
плотность: |
1.25 |
температура хранения: |
Store at -20°C |
форма: |
Solid |
пка: |
8.93±0.10(Predicted) |
Растворимость в воде: |
≥ 4.93 mg/mL in DMSO, <2.52 mg/mL in EtOH, <2.56 mg/mL in Water |
ИнЧИКей: |
AHYMHWXQRWRBKT-UHFFFAOYSA-N |
SMILES: |
C(#N)C1=CC=CC(C2=NN(CC3=CC=CC(C4=NC=C(OCC5CCN(C)CC5)C=N4)=C3)C(=O)C=C2)=C1 |
FDA UNII: |
1IJV77EI07 |
Словарь наркотиков NCI: |
veledimex |
Код УВД: |
L01EX21 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Warning |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
|
Внимание |
P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
P305+P351+P338 |
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой
в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если
Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить
промывание глаз. |
|
Tepotinib химические свойства, назначение, производство
Описание
Tepotinib is a highly selective inhibitor against MET. In xenograft models, acquired resistance to EGFR TKIs via secondary EGFR T790 M mutations can be overcome with tepotinib treatment.
Использование
EMD 1214063 is a novel ATP-comptetitive inhibitor of the MET hepatocyte growth factor receptor and a novel kinase inhibitor and a therapeutic agent for neuroblastoma. Potent c-MET inhibitor.
Имя бренда
Tepmetko
Механизм действия
Tepotinib is a Kinase Inhibitor. The mechanism of action of tepotinib is as a Mesenchymal Epithelial Transition Inhibitor, and P-Glycoprotein Inhibitor.
Клиническое использование
Tepotinib is currently being evaluated in combination with EGFR TKI gefitinib and also a separate trial in NSCLC patients with MET exon 14 skipping mutation and MET amplification.
взаимодействия лекарств
Tepotinib is indicated for the treatment of adult patients with
metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) who have
mesenchymal-epithelial transition (_MET_) exon 14 skipping alterations.
Метаболизм
Tepotinib is metabolized primarily by CYP3A4 and CYP2C8, with some
apparent contribution by unspecified UGT enzymes. The metabolite M506 is
the major circulating metabolite, comprising approximately 40.4% of
observed drug material in plasma, while the M668 glucuronide metabolite
has been observed in plasma at much lower quantities (~4% of an orally
administered dose). A total of 10 phase I and phase II metabolites have
been detected following tepotinib administration, most of which are
excreted in the feces.
Tepotinib препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Tepotinib поставщик
Global( 121)Suppliers
1100598-32-0()подобный поиск: