3-йод-4-нитроанизол
3-йод-4-нитроанизол атрибут
| Температура плавления: |
68-73 °C |
| Температура кипения: |
352.1±27.0 °C(Predicted) |
| плотность: |
1.9259 (estimate) |
| температура хранения: |
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| форма: |
Кристаллы или кристаллический порошок |
| цвет: |
от желтого до оранжево-коричневого |
| InChI: |
InChI=1S/C7H6INO3/c1-12-5-2-3-7(9(10)11)6(8)4-5/h2-4H,1H3 |
| ИнЧИКей: |
NLTAHTYBZZSCIT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES: |
C1([N+]([O-])=O)=CC=C(OC)C=C1I |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Warning |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
При попадании на кожу вызывает раздражение. |
Разъедание/раздражение кожи |
Категория 2 |
Предупреждение |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. |
Серьезное повреждение/раздражение глаз |
Категория 2А |
Предупреждение |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. |
Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей |
Категория 3 |
Предупреждение |
|
|
|
| Внимание |
| P261 |
Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/
аэрозолей. |
| P305+P351+P338 |
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой
в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если
Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить
промывание глаз. |
|
3-йод-4-нитроанизол химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
yellow to orange-brown crystals or
Синтез
Silak reaction tube equipped with a magnetic stirrer was charged with 6.2 mg of silver sulfate,21.8 mg of copper acetate, 12.5 mg of 2,9-dimethyl-1,10-o-phenanthroline,39.4 mg of 2-nitro-5-methoxybenzoic acid and 45 mg of sodium iodide4 mL of dimethyl sulfoxide. The reaction was heated at 160 ° C for 24 hours with oxygen. After the reaction, distilled water was added to quench the reaction. Extraction with ethyl acetate 3 times, each time 10mL. The combined organic phases are concentrated; 35.2 mg of 2-Iodo-4-methoxy-1-nitrobenzene was obtained in a yield of 63 percent.
3-йод-4-нитроанизол препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
3-йод-4-нитроанизол поставщик
Global( 89)Suppliers
214279-40-0(3-йод-4-нитроанизол)подобный поиск: