ChemicalBook

Цефокситин

Цефокситин структура
35607-66-0
CAS №
35607-66-0
Химическое название:
Цефокситин
английское имя:
Cefoxitin
Синонимы:
cfx;C06887;Mefoxin;CEFOXITIN;Rephoxitin;cephoxitin;Cefoxitinum;CEFOXITIN ACID;Cefoxitin (500 mg);Cefoxitin(Mefoxin)
CBNumber:
CB9490581
Формула:
C16H17N3O7S2
молекулярный вес:
427.45
MOL File:
35607-66-0.mol

Цефокситин атрибут

Температура плавления: 149-150℃
Температура кипения: 843℃
плотность: 1.4441 (rough estimate)
показатель преломления: 1.6390 (estimate)
RTECS: XI0386500
Fp: >110°(230°F)
температура хранения: 2-8°C
растворимость: ДМСО (Мало растворим), метанол (Мало растворим)
форма: Твердый
пка: 2.2(at 25℃)
цвет: От белого до не совсем белого
Растворимость в воде: Прогнозируемая растворимость в воде составляет менее 0,2 мг/мл.
Справочник по базе данных CAS: 35607-66-0(CAS DataBase Reference)
FDA UNII: 6OEV9DX57Y
Словарь наркотиков NCI: Mefoxin
Код УВД: J01DC01
Система регистрации веществ EPA: Cefoxitin (35607-66-0)
безопасность
  • Заявления о рисках и безопасности
  • код информации об опасности(GHS)
РИДАДР 3077
Класс опасности 9
Группа упаковки III
кода HS 30032013
символ(GHS) GHS hazard pictograms
сигнальное слово Warning
Заявление об опасности
пароль Заявление об опасности Класс опасности категория сигнальное слово пиктограмма предупреждение
H317 При контакте с кожей может вызывать аллергическую реакцию. Сенсибилизация, Кожа Категория 1 Предупреждение GHS hazard pictograms P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
Внимание
P261 Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P333+P313 При возникновении раздражения или покраснения кожи обратиться за медицинской помощью.

Цефокситин MSDS


Mefoxin

Цефокситин химические свойства, назначение, производство

Описание

Cefoxitin contains the same C-7 side chain as cephalothin and the same C-3 side chain as cefuroxime. The most novel chemical feature of cefoxitin is the possession of an α-oriented methoxyl group in place of the normal H-atom at C-7. This increased steric bulk conveys very significant stability against β-lactamases. The inspiration for these functional groups was provided by the discovery of the naturally occurring antibiotic cephamycin C derived from fermentation of Streptomyces lactamdurans. Cephamycin C itself has not seen clinical use but, rather, has provided the structural clue that led to useful agents such as cefoxitin. Agents that contain this 7α methoxy group are commonly referred to as cephamycins. Ingenious chemical transformations now enable synthetic introduction of such a methoxy group into cephalosporins lacking this feature.

Использование

Cefoxitin?is a semisynthetic, broad-spectrum second-generation cephalosporin with antibacterial activity. The activity of cefoxitin results in the weakening of the bacterial cell wall and causes cell lysis. Cefoxitin acts by interfering with cell wall synthesis. Its activity spectrum includes a broad range of gram-negative and gram-positive bacteria including anaerobes.

Антимикробная активность

Most Gram-positive bacilli are susceptible, but L. monocytogenes is resistant. It is resistant to many Gramnegative β-lactamases and is active against organisms elaborating them, including some Citrobacter, Providencia, Serratia and Acinetobacter spp. Enterobacter spp. are resistant. It is moderately active against Bacteroides spp., but considerable strain variation in susceptibility occurs.

Приобретенная устойчивость

Resistant strains of Bacteroides, some of which produce β-lactamases that hydrolyze cefoxitin, have been described. Resistance may be transferable to other Bacteroides spp. It is a potent inducer of chromosomal cephalosporinases of certain Gram-negative bacilli and can antagonize the effect of cefotaxime and other β-lactam agents.

Клиническое использование

As for other group 3 cephalosporins, with particular emphasis on mixed infections including anaerobes, notably abdominal and pelvic sepsis. In considering its use, its low activity against aerobic Gram-positive cocci should be noted.

Побочные эффекты

Reactions are those common to cephalosporins. Pain on intramuscular, and thrombophlebitis on intravenous, injection occur. Substantial changes can occur in the fecal flora, with virtual eradication of susceptible enterobacteria and non- fragilis Bacteroides, and appearance of, or increase in, yeasts, enterococci and other resistant bacteria including C. difficile. Development of meningitis due to H. influenzae and Str. pneumoniae in patients treated for other infections has been observed.

Цефокситин препаратная продукция и сырье

сырьё

препарат


Цефокситин поставщик

Global( 188)Suppliers
поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
Amadis Chemical Company Limited
571-89925085
China 131980 58
Aladdin Scientific
+1-+1(833)-552-7181
United States 57511 58
Shanghai Acmec Biochemical Technology Co., Ltd.
+undefined18621343501
China 33350 58
Henan Fengda Chemical Co., Ltd
+86-371-86557731 +86-13613820652
China 20314 58
Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd
+8618327326525
China 8474 58
ZHEJIANG JIUZHOU CHEM CO., LTD
+86-0576225566889 +86-13454675544
China 19947 58
LEAP CHEM CO., LTD.
+86-852-30606658
China 24738 58
BOC Sciences
16314854226; +16314854226
United States 19743 58
Wuhan Fortuna Chemical Co., Ltd
+86-027-59207850
China 5984 58
Finetech Industry Limited
+86-27-87465837 +8618971612321
China 9624 58
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved