Сунитиниб
Сунитиниб атрибут
| Температура плавления: |
189-191°C |
| Температура кипения: |
572.1±50.0 °C(Predicted) |
| плотность: |
1.2 |
| Fp: |
299.8℃ |
| температура хранения: |
2-8°C |
| растворимость: |
Хлороформ (Слегка), Метанол (Слегка) |
| пка: |
8.5(at 25℃) |
| форма: |
Твердый |
| цвет: |
от желтого до темно-оранжевого |
| Справочник по базе данных CAS: |
557795-19-4(CAS DataBase Reference) |
| Словарь онкологических терминов NCI: |
SU11248 |
| FDA UNII: |
V99T50803M |
| Код УВД: |
L01EX01 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Warning |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
При попадании на кожу вызывает раздражение. |
Разъедание/раздражение кожи |
Категория 2 |
Предупреждение |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. |
Серьезное повреждение/раздражение глаз |
Категория 2А |
Предупреждение |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H332 |
Вредно при вдыхании. |
Острая токсичность, ингаляционная |
Категория 4 |
Предупреждение |
|
P261, P271, P304+P340, P312 |
| H335 |
Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. |
Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей |
Категория 3 |
Предупреждение |
|
|
|
| Внимание |
| P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
| P305+P351+P338 |
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой
в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если
Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить
промывание глаз. |
| P310 |
Немедленно обратиться за медицинской помощью. |
|
Сунитиниб химические свойства, назначение, производство
Описание
Sunitinib is an inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases (RTKs) involved
in tumor proliferation and angiogenesis, including platelet-derived growth factor
receptors (PDGFR), vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR), and
stem cell factor receptor (KIT). It was launched as an oral treatment for
gastrointestinal stromal tumors (GIST) and advanced renal-cell carcinoma (RCC).
In vitro, sunitib inhibits VEGFR2, PDGFRα, PDGFRβ, KIT, and FLT3 receptors
with IC50 values in the 4–14nM range, and the ligand-dependent autophosphorylation
of VEGFR2 and PDGFRb with IC50s of approximately 10 nM.
In addition, it inhibits the growth of tumor cells expressing dysregulated target RTKs in vitro and inhibits PDGFRb- and VEGFR2-dependent tumor angiogenesis
in vivo. Sunitinib exhibits broad and potent antitumor activity, causing regression
in murine models of human epidermal (A431), colon (Colo205 and HT-29), lung
(NCI-H226 and H460), breast (MDA-MB-435), prostate (PC3-3M-luc), and renal
(786-O) cancers, and suppressing or delaying the growth of many others,
including the C6 rat and SF763 T human glioma xenografts and B16 melanoma
lung cancer.
Химические свойства
Yellow Solid
Использование
Sunitinib Malate (Sutent, SU11248) is a multi-targeted RTK inhibitor targeting VEGFR2 (Flk-1) and PDGFRβ with IC50 of 80 nM and 2 nM, and also inhibits c-Kit.
Характеристики
Class: receptor tyrosine kinase
Treatment: RCC, GIST
Elimination half-life = 70 h
Protein binding = 95%
Сунитиниб препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Сунитиниб поставщик
Global( 307)Suppliers
557795-19-4(Сунитиниб)подобный поиск: