Иматиниб
Иматиниб атрибут
Температура плавления: |
208-210°C (dec.) |
плотность: |
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted) |
температура хранения: |
Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
растворимость: |
ДМСО (Мало растворим, подогретый), метанол (Мало растворим, подогретый) |
пка: |
pKa1 8.07; pKa2 3.73; pKa3 2.56; pKa4 1.52(at 25℃) |
форма: |
Твердый |
цвет: |
От белого до бледно-бежевого |
Мерк: |
14,4902 |
Справочник по базе данных CAS: |
152459-95-5(CAS DataBase Reference) |
FDA UNII: |
BKJ8M8G5HI |
Код УВД: |
L01EA01 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
Заявления о безопасности |
24/25 |
RTECS |
CV5585673 |
кода HS |
29339900 |
символ(GHS) |
![GHS hazard pictograms](/GHS07.jpg)
|
сигнальное слово |
Warning |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H315 |
При попадании на кожу вызывает раздражение. |
Разъедание/раздражение кожи |
Категория 2 |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. |
Серьезное повреждение/раздражение глаз |
Категория 2А |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. |
Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей |
Категория 3 |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
|
H361fd |
Предполагается, что данное вещество может отрицательно
повлиять на способность к деторождению. Предполагается,
что данное вещество может отрицательно повлиять на
неродившегося ребенка. |
|
|
|
|
|
|
Внимание |
P261 |
Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/
аэрозолей. |
P271 |
Использовать только на открытом воздухе или в хорошо
вентилируемом помещении. |
P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
|
Иматиниб химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
Orange Solid
Использование
Imatinib impurity.
Показания
Bcr-Abl inhibitor imatinib (Gleevec(R), Novartis) was approved in 2001 by the FDA. Although fasudil was approved in 1995, imatinib is widely perceived as the first approved SMKI mainly owing to the fact that fasudil's kinase inhibitory mechanism was unknown at the time of approval, and efforts to gain approval of fasudil have been unsuccessful in the United States and Europe.
The field of kinase inhibitor development has evolved rapidly since the approval of imatinib. Some of the key discoveries and events include (i) the discovery of MAPK/ERK inhibitors, for example, CI-1040 (PD184352), as the first series of type III inhibitors in 2003; (ii) the approval of first dual tyrosine kinase and serine/threonine kinase inhibitor sorafenib in 2005; (iii) the description of the first series of allosteric type IVkinase inhibitor, that is,GNF-2 and analogues that inhibit Bcr–Abl through an allosteric non-ATP-competitivemode, by Gray and coworkers in 2006; (iv) the approval of the first type III inhibitor trametinib in 2013; (v) the approval of the first covalent kinase inhibitors, afatinib and ibrutinib, in 2013; and (vi) the approval of the first lipid kinase inhibitor, that is, the PI3K inhibitor idelalisib, in 2014.
By December 2016, kinase inhibitor drug discovery can leverage the structures of over 200 human kinases and 5000 kinases of all types, over 1 million publications, clinical data from more than 200 molecules currently in phase I–III trials, and post-marketing results from the approved 38 drugs.
Общее описание
non-receptor tyrosine kinase|
Treatment: CML, ALL, GIST
Oral bioavailability = 98%
Elimination half-life = 20 h
Protein binding = 95%
Иматиниб препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Иматиниб поставщик
Global( 485)Suppliers
152459-95-5(Иматиниб)подобный поиск: