Препараты гормонов гипофиза

Гормоны гипофиза в основном вырабатываются передней долей, а задняя доля гипофиза не секретирует гормоны, а только накапливает и высвобождает гипоталамус, вырабатываемый антидиуретическим гормоном (АДГ) и окситоцином. Гормоны гипофиза могут регулироваться гипоталамическим нейрогормоном и соответствующим гормоном железы-мишени. Передняя доля гипофиза секретирует следующие гормоны: тиреотропный гормон (ТТГ), адренокортикотропный гормон (АКТГ), лютеинизирующий гормон (ЛГ), фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), гормон роста (ГР), пролактин (ПРЛ), ЛГ и ФСГ, также известный как гонадотропин (GnH). Вышеупомянутые шесть видов гормонов относятся к пептидам или белковым гормонам с очевидной физиологической активностью, среди которых ТТГ, ЛГ и ФСГ являются гликопротеинами с молекулярными структурами соответственно α- и β-двух субъединиц и их α-субъединиц в основном одинаковыми. и β-субъединицы отличаются. Большинство антигенных детерминант расположены в их специфической β-субъединице, но для поддержания ее биологической активности необходима интактная α, β-связывающая молекулярная структура. Считалось, что передняя доля гипофиза все еще может секретировать меланоцитостимулирующий гормон (МСГ). Однако по своей химической структуре β-MSH представляет собой фрагмент (с 41-й по 58-ю аминокислоту), содержащийся в молекуле β-липофилина (β-LPH). Альфа-МСГ также является лишь фрагментом (аминокислоты с 1 по 13) на аминоконце молекулы АКТГ. В 1974 году было обнаружено, что ни α-MSH, ни β-MSH не присутствуют в нормальной человеческой плазме или экстракте гипофиза. Было высказано предположение, что они в основном представляют собой фрагменты, полученные в процессе экстракции макромолекул, таких как β-липофилин. Однако у животных с выраженной промежуточной долей также может наблюдаться значительная секреция МСГ.
Гормон передней доли гипофиза, АКТГ, ТТГ, ЛГ, ФСГ соответственно воздействуют на окружающие железы-мишени; коры надпочечников, щитовидной железы и половых желез. Он может способствовать синтезу и высвобождению соответствующих гормонов. Хотя GH не имеет четкой железы-мишени, тем не менее, его влияние на рост скелета заключается в стимулировании печени к выработке медиатора гормона роста (SM), также известного как фактор сульфатации (SF) (см. «гормон роста»). ПРЛ в основном воздействуют на молочные железы, стимулируя секрецию молока, а также влияют на поддержание секреции желтого тела у грызунов. Гормоны гипофиза регулируются по принципу обратной связи от гормонов, высвобождаемых гипоталамусом, и гормонов каждой железы-мишени. Кроме того, АКТГ-клетки передней доли гипофиза также продуцируют β-липофилин, физиологическое значение которого до сих пор остается неясным. Внутри молекулярной структуры он содержит β-МСГ и аминокислотную последовательность некоторых молекул эндорфинов и энкефалинов (см. «адренокортикотропный гормон и β-липофилин»). АДГ хранится в задней доле гипофиза и может секретироваться в кровоток при повышенной осмолярности плазмы или гиповолемии, при этом основное действие происходит в дистальных извитых канальцах почек и собирательных трубочках. Это увеличивает резорбцию воды, в результате чего повышенная концентрация мочи становится гипертонической жидкостью, тем самым регулируя общий объем воды, эффективный объем крови, осмотическое давление и кровяное давление в организме. Основное действие окситоцина заключается в стимуляции сокращений матки во время родов, стимулировании лактации после родов, но имеется и мягкий антидиуретический эффект.