Ингибиторы протеазы

Ингибитор протеазы относится к препаратам, способным ингибировать активность протеолитических ферментов, чтобы играть противошоковую роль. Протеолиз является важным патологическим феноменом шока, а также возможным механизмом крупномасштабного повреждения клеток в процессе шока и может быть связан со смертью, вызванной шоком. Соответственно, предполагается, что ингибитор протеазы может эффективно предотвращать возникновение и развитие шока. В настоящее время наиболее изученным антипептидом является апротинин. Возможный механизм его защитного действия при шоке может быть следующим:
① предотвращение высвобождения плазмакинина;
② ингибирование активности ферментов, влияющих на целостность эндотелия капилляров;
③ предотвращение локальный отек;
④ ингибируют высвобождение и действие лизосомальных ферментов;
⑤ предотвращают образование миокардиального депрессанта (МДФ).
Клинически подтвердить вышеуказанные эффекты сложно. при этом эффект также остается не совсем ясным, и поэтому он все еще требует большого количества исследований.

Часто используемые ингибиторы протеазы
ингибитор химотрипсина, ингибитор трипсина, ингибитор пепсина, ингибиторы сериновой протеазы, серин, ингибиторы цистеиновой протеазы, ЭДТА (ингибиторы металлопротеазы) и PMSF (необратимый ингибитор сериновой протеазы; очень нестабилен в водном растворе и должен добавляться непосредственно перед введением). Концентрация: PMSF 0,1 мг/мл, апротинин 1 мкг/мл и лейпептин: 1 мкг/мл (оба в рабочей концентрации).

Ингибиторы протеазы растений< br /> Ингибиторы растительных протеаз представляют собой полипептидные вещества, которые широко представлены в тканях растений и обладают защитным действием против многих насекомых. Ген имеет относительно небольшую кодирующую область и не содержит интронов. Исследования показали, что эти ингибиторы протеазы играют очень важную роль в системе естественной защиты растений от вредных насекомых и патогенов. Эксперименты по кормлению насекомых показали, что некоторые очищенные ингибиторы протеазы обладают очевидным эффектом против насекомых. Применение генов, кодирующих ингибиторы протеазы, для повышения устойчивости растений к насекомым стало горячей областью генетической инженерии растений. В растениях обнаружено три типа ингибиторов протеаз: ингибиторы сериновых протеаз, ингибиторы тиоловых протеаз и ингибиторы металлопротеиназ.
При этом наиболее тщательно изучен ингибитор сериновых протеаз. В настоящее время идентифицировано по крайней мере шесть семейств сериновых протеаз в растениях, в которых ингибитор трипсина фасоли и ингибитор протеиназы картофеля обладают наилучшей устойчивостью к насекомым. Инсектицидный механизм действия ингибиторов протеаз заключается в том, что они могут взаимодействовать с пищеварительными ферментами в желудочно-кишечном тракте насекомых с образованием комплекса (Э1), блокирующего или уменьшающего протеолизный эффект пищеварительных ферментов. Следовательно, как только насекомое питается ингибиторами протеазы, это влияет на нормальное переваривание чужеродных белков, в то время как ингибиторы протеазы и пищеварительные ферменты могут образовывать комплексы El и стимулировать чрезмерную секрецию пищеварительных ферментов и вызывать реакцию анорексии насекомых через обратную связь нервной системы. Поскольку ингибиторы протеазы ингибируют процесс питания и пищеварения насекомых, это неизбежно приведет к недостаточному метаболизму незаменимых аминокислот у насекомых, что в конечном итоге приведет к аномальному развитию или гибели насекомых.

Протеасомы. ингибитор
Протеасома представляет собой многосубъединичный макромолекулярный комплекс и широко распространена в цитоплазме и ядре эукариотических клеток. Это своего рода протеасомный комплекс, выполняющий несколько каталитических функций и способный участвовать в деградации внутриклеточных белков.
Ингибиторы протеасомы могут подавлять рост, распространение и ангиогенез опухоли, а также могут вызывать апоптоз путем блокирования NF-κB. активация.
Бортезомиб (PS341) является дипептидным ингибитором протеазы бороновой кислоты и может вызывать апоптоз в различных линиях опухолевых клеток и других раковых клетках. Это может значительно повысить эффективность иринотекана, гемцитабина, доксорубицина и других химиотерапевтических препаратов и ионизирующей лучевой терапии в индукции эффекта апоптоза опухолевых клеток. Его эффект ингибирования протеасом обратим.
Лактацистин является селективным ингибитором протеасомы 20S и естественным метаболитом Streptomyces. Он способен необратимо связываться с протеасомой, чтобы ингибировать активность протеасомы.
MG132 представляет собой своего рода обратимые ингибиторы протеасомы пептидного альдегида и может ингибировать активность протеасомы 26S, что приводит к остановке клеточного цикла в фазе G2-M, как а также ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз дозозависимым образом.

Нажмите на конкретный продукт, чтобы просмотреть последние цены, информацию и сервис
структура наименование химического вещества Номер CAS молекулярная формула
L-1-4'-тозиламино-2-фенилэтил хлорметил кетон L-1-4'-тозиламино-2-фенилэтил хлорметил кетон 402-71-1 C17H18ClNO3S
химостатина химостатина 9076-44-2 C92H121N21O18
HOLO-TRANSFERRIN HOLO-TRANSFERRIN 11096-37-0 C16H22N6O4
Бестатин гидрохлорид Бестатин гидрохлорид 65391-42-6 C16H25ClN2O4
(3S)-1-хлор-3-тозиламидо-7-амино-2-гептанон гидрохлорид (3S)-1-хлор-3-тозиламидо-7-амино-2-гептанон гидрохлорид 4272-74-6 C14H21ClN2O3S.ClH
4-Amidinophenylmethanesulfonyl fluoride hydrochloride 4-Amidinophenylmethanesulfonyl fluoride hydrochloride 74938-88-8 C8H10ClFN2O2S
CARBOXYPEPTIDASE B CARBOXYPEPTIDASE B 9025-24-5 C31H38N4O7S
CARBOXYPEPTIDASE W CARBOXYPEPTIDASE W 9046-67-7
TRYPSIN INHIBITOR TRYPSIN INHIBITOR 12786-39-9
100X Phosphatase inhibitor complex I 100X Phosphatase inhibitor complex I
Deacetylase Inhibitor Cocktail, 100X Deacetylase Inhibitor Cocktail, 100X
100X Bacterial protease inhibitors complex 100X Bacterial protease inhibitors complex
ЛАКТАЦИСТИН ЛАКТАЦИСТИН 133343-34-7 C15H24N2O7S
100X Protease Inhibitor Cocktail,For Plant Cell 100X Protease Inhibitor Cocktail,For Plant Cell
100X Protease Inhibitor Cocktail,For Fungal/Yeast Cell 100X Protease Inhibitor Cocktail,For Fungal/Yeast Cell
CALPAIN INHIBITOR I CALPAIN INHIBITOR I 13632-32-1 C30H18Br2
Amastatin;(2S,3R)-3-Amino-2-hydroxy-5-methylhexanoyl-Val-Val-Asp hydrochloride Amastatin;(2S,3R)-3-Amino-2-hydroxy-5-methylhexanoyl-Val-Val-Asp hydrochloride
АЛЬФА-1-антитрипсина АЛЬФА-1-антитрипсина 9041-92-3
Neutrophil Elastase Inhibitor Screening Kit
		
	Neutrophil Elastase Inhibitor Screening Kit
TRYPSIN INHIBITOR TRYPSIN INHIBITOR 91755-87-2
Urinary Trypsin Inhibitor Urinary Trypsin Inhibitor 164859-77-2 C40H66N14O9S
1 VIAL PROTEASE-INHIBITOR-MIX G (31,2 MG) 1 VIAL PROTEASE-INHIBITOR-MIX G (31,2 MG)
PROTEASE INHIBITOR COCKTAIL, W/EDTA PROTEASE INHIBITOR COCKTAIL, W/EDTA
CARBOXYPEPTIDASE A CARBOXYPEPTIDASE A 11075-17-5 NULL
HumanUrinaryTrypsinInhibitor(Uti) HumanUrinaryTrypsinInhibitor(Uti)
Ferritin Ferritin 79468-83-0
CARBOXYPEPTIDASE INHIBITOR CARBOXYPEPTIDASE INHIBITOR 56092-22-9
Animal cells protease inhibitor complex II 10 x Animal cells protease inhibitor complex II 10 x
Fungi and yeast proteinase inhibitor complex 100 x Fungi and yeast proteinase inhibitor complex 100 x
1 VIAL PROTEASE-INHIBITOR-MIX FY 1 VIAL PROTEASE-INHIBITOR-MIX FY
CARBOXYPEPTIDASE B CARBOXYPEPTIDASE B 80651-95-2 C31H38N4O7S
Protease Inhibitor Cocktail (For Bacterial Cell, EDTA Free) Protease Inhibitor Cocktail (For Bacterial Cell, EDTA Free)
25 MG  CALPAIN INHIBITOR IIRESEARCH GRADE 25 MG CALPAIN INHIBITOR IIRESEARCH GRADE 136632-32-1 C19H35N3O4S1
Animal cells protease inhibitor complex I 100 x Animal cells protease inhibitor complex I 100 x
Cathepsin S Inhibitor Screening Kit
		
	Cathepsin S Inhibitor Screening Kit
AC-LEU-VAL-PHE-ALDEHYDE AC-LEU-VAL-PHE-ALDEHYDE 160369-84-6 C22H33N3O4
Bacterial protease inhibitors complex 100 x Bacterial protease inhibitors complex 100 x
Carboxypeptidase B,bovine pancreas Carboxypeptidase B,bovine pancreas
  • 1
Домашняя страница | компания - член | реклама | связаться с нами | предыдущий сайт | MSDS | индекс CAS | база данных CAS
Copyright © 2016 ChemicalBook All rights reserved.