Триазиновые гербициды

Триазиновый гербицид представляет собой разновидность гербицида широкого спектра действия с базовой химической структурой триазина. В зависимости от того, равномерно ли распределен атом N в фенильном кольце или нет, его можно разделить на четные триазины и нечетные триазины, две категории. Сейчас это в основном триазин со следующей общей формулой химической структуры:


На рис. 1 представлена общая формула химического строения триазина; X = Cl, SCH3, OCH3 и т.д.; R1, R2, R3 = H, низшая алкильная или алкенильная группа; R4 = низшая алкильная или алкенильная группа.

Краткая история
В 1952 году А. Гаст и др. впервые обнаружили гербицидную активность хлоразина. Позднее, в 1956 г., была обнаружена высокая гербицидная активность симазина, который в дальнейшем был разработан и произведен фирмой Seigy (Швейцария). С тех пор триазиновый гербицид получил быстрое развитие, среди которых атразин имеет наибольшую урожайность, оставаясь при этом одним из важных видов гербицидов во всем мире. В последние годы тенденцией развития таких соединений являются: улучшенная обработка составов, улучшенная техника нанесения, дальнейшее повышение эффективности и экономия дозы; и используется в сочетании с алахлором, ацетохлором, бутахлором, прометрином и цианазином и т. д., повышая эффективность борьбы с сорняками на кукурузном поле и уменьшая загрязнение источников подземных вод. В 1971 году был обнаружен нечетный триазиновый гербицид метрибузин. Бензольное кольцо с тремя атомами азота соединяется с гетероциклическим мостиком сульфонилмочевины и орто-замещенным фенильным кольцом с образованием нового типа высокоэффективных гербицидов, таких как хлорсульфурон. Выдающимся преимуществом является гербицид широкого спектра действия и малая дозировка.

Основные характеристики
Водорастворимость таких средств имеет "Тон" тип должен быть самым большим, за которым следует "Zine" категория и "Tryne" класс самый низший. Большинство гербицидов триазинового типа обладают относительно стабильными свойствами, поэтому обладают длительной стойкостью, низкой токсичностью для человека и животных, а также низкой токсичностью для рыб. Все они обладают системным действием и могут быстро поглощаться корнями после обработки почвы и транспортироваться вверх к лезвию, начиная с ксилемы, транспирационным током, в то время как реагенты, поглощаемые лезвием, почти не обладают проводящим свойством, среди которых симазин и другие "Трайне" гербицидные агенты категории поглощаются корнями, в то время как только атразин обладает сильной способностью поглощаться только листвой. “Трайн” Гербициды класса, такие как прометрин, вместо этого легче всасываются из корня, стебля и листьев благодаря быстродействующим свойствам и сильной гербицидной активности в отношении только что выкопанных сорняков. Они легко разлагаются в почве, поэтому продолжительность действия остатков короткая и обычно сохраняется от 1 до 2 месяцев. "Тон" категория обладает наибольшей растворимостью в воде, а также самой сильной гербицидной активностью, но плохой селективностью.

Механизм действия
Основной механизм заключается в ингибировании фотосинтеза, влияя на синтез продукта усвоения. Например, порядок нескольких ингибирующих эффектов пропазина, прометона и прометрина на метаболические процессы фасоли представляет собой фотосинтез, синтез липидов, синтез РНК и синтез белка. Хлорофилл может быть основным пигментом, на который триазиновый гербицид оказывает свое токсическое действие. Степень токсичности прямо пропорциональна интенсивности света, а в темноте гербицид не действует. Токсичность наиболее сильна при длине волны 428 и 658 нм. Даже триазиновый гербицид блокирует поток электронов от воды к хлорофиллу, вызывая окисление хлорофилла, приводящее к постепенному разрушению слоистой структуры хлоропластов. Кроме того, гербицид может ингибировать электрон-транспортную систему при фотосинтезе, вызывая накопление нитратов внутри листа, усиливая повреждение чувствительного растения. Хлороз является основным симптомом этого класса гербицидов, сначала хлорозом заболевает и увядает кончик лезвия, затем желтеет край листа и, наконец, все растение погибает.

Селективность триазинового гербицида обусловлена три случая.
1. различия в генетике растений; порядок лекарственной устойчивости возделываемых культур к атразину и симазину следующий: кукуруза, просо, картофель, сорго, соя, просо и сахарная свекла;
2. отбор по разности потенциалов;
3. биохимическая детоксикация: устойчивые культуры способны разлагать триазиновые гербициды in vivo, поэтому они относительно безопасны. Наиболее ярким примером является бензоксазинон, присутствующий в теле кукурузы, способный вызывать гидроксилирование и инактивацию атразина; триазиновый гербицид также может конъюгироваться с глутатионом внутри устойчивых культур, так что культуры получают детоксикацию. Триазиновый гербицид также может подвергаться фотолизу. В почве он также может подвергаться дегалогенированию, N-деалкилированию, дезаминированию и гидролизу сложных эфиров, пиролизу и другим реакциям, подлежащим деградации.

Классификация
Основано на различии группы замещения X в основное кольцо и особенности суффикса английского имени, они подразделяются на: группу замещения -Cl; Суффикс английских существительных - -zine с общим китайским термином "津"; Группа замещения -SCH3: “-tryne” с общим китайским термином “净”; замещающая группа -ОСН3; это “тон» тип, известный как "通 " на китайском языке. Разрабатываемые в настоящее время триазиновые гербициды в основном представляют собой четные триазины (атомы N равномерно распределены по фенильному кольцу); важные нетриазиновые включают метрибузин.

Применение
Триазиновые гербициды могут применяться к различным видам горных культур с некоторыми сортами в "трине" также можно использовать на рисовых полях.

На рис. триазиновый гербицид и применять урожай.

Триазиновый гербицид в основном нацелен на неделю и бутоны, не оказывая летального воздействия на семена, а также не влияя на их прорастание. Атразин и цианазин также могут быть использованы для обработки стеблей, листьев и почвы на послевсходовой стадии трилистника сорняков, что дает более высокую эффективность. Наиболее сильная лекарственная устойчивость к триазиновому гербициду отмечена у кукурузы, проса, сахарного тростника и яблок, винограда. Некоторые сорта сорго, моркови, сельдерея, картофеля, хлопчатника, подсолнечника, гороха и сои также обладают сильной устойчивостью к ним. Мы также можем воспользоваться разницей потенциалов или использовать защитный кожух в опрыскивателе, чтобы повысить безопасность некоторых чувствительных растений. "Трин" класс имеет общую длительную стойкость. После обустройства посева вторичной стерни следует обратить внимание либо на уменьшение количества, либо на смешивание с другими средствами. Эффективность применения симазина для борьбы с сорняками Digitaria и Panicum выше, чем у атразина. Относительно безопасно применять атразин для борьбы с сорняками на полях с сорго. В то же время мы можем вносить почвосмесь перед посевом и применять довсходовую или послевсходовую обработку после посева. "Трин" гербициды категории обладают сильной активностью по обработке стеблей и листьев; поэтому его можно применять для обработки стеблевых листьев и почвы в ранние послевсходовые периоды. Сахарный тростник обладает сильной устойчивостью без строгих требований к сортам. Применение в саду атразина, прометрина и т. д. следует проводить перед сезоном дождей с высокой эффективностью в сезон дождей.

Поскольку атразин имеет относительно большую растворимость в воде и большую подвижность в почве, долгосрочная высокая - дозированное введение может быть подвержено выщелачиванию в глубокий слой почвы слоем, влияя на качество подземных вод. Кроме того, атразин негативно влияет на желудок, почки и печень, а также на генетический материал ДНК млекопитающих. Некоторые страны, такие как Германия, были прекращены или контролировали его администрацию. Китай начал принимать меры по смешиванию его с алахлором и бутахлором, чтобы замедлить прогрессирование их недостатков.

Нажмите на конкретный продукт, чтобы просмотреть последние цены, информацию и сервис
структура наименование химического вещества Номер CAS молекулярная формула
PROMETON PROMETON 1610-18-0 C10H19N5O
2,4-Bis(isopropylamino)-6-chloro-1,3,5-triazine 2,4-Bis(isopropylamino)-6-chloro-1,3,5-triazine 139-40-2 C9H16ClN5
АТРАЗИН АТРАЗИН 1912-24-9 C8H14ClN5
Metribuzin Metribuzin 21087-64-9 C8H14N4OS
Prometryn Prometryn 7287-19-6 C10H19N5S
СИМАЗИН СИМАЗИН 122-34-9 C7H12ClN5
Oxadiazon Oxadiazon 19666-30-9 C15H18Cl2N2O3
CYPRAZINE CYPRAZINE 22936-86-3 C9H14ClN5
Simetryne Simetryne 1014-70-6 C8H15N5S
Hexazinone Hexazinone 51235-04-2 C12H20N4O2
SSH-108 SSH-108 103427-73-2 C10H17F2N5S
  • 1
Домашняя страница | компания - член | реклама | связаться с нами | предыдущий сайт | MSDS | индекс CAS | база данных CAS
Copyright © 2016 ChemicalBook All rights reserved.